先天性髋关节脱位主要表现为婴儿髋关节活动受限、肢体不等长、皮纹不对称，部分患儿可出现髋关节弹响或跛行。
- 新生儿期表现
新生儿期（出生至28天）症状多不典型，常见双下肢皮纹、臀纹不对称，患侧下肢短缩、活动时髋关节外展受限，部分可触及髋关节弹响或"弹动感"。
- 婴儿期表现（28天~1岁）
婴儿期（28天~1岁）典型表现为单侧髋关节脱位，患儿常呈"蛙式步态"，站立时骨盆倾斜，单侧下肢短缩明显，Trendelenburg征阳性（行走时骨盆向健侧倾斜）。
- 幼儿期表现（1~3岁）
幼儿期（1~3岁）患侧髋关节活动范围进一步受限，可出现跛行，双侧脱位者呈"鸭步"，站立时腹部前凸、臀部后翘，X线检查可见明显髋臼发育不良。
- 特殊人群提示
早产儿及低体重儿需加强髋关节发育筛查，女性发病率约为男性6倍，家族史阳性者风险增加。家长应避免过早强行给婴儿换尿布或捆绑双腿，发现异常及时就医。
治疗原则
治疗以非手术复位为主，1岁内可采用Pavlik吊带固定，1~3岁需手术治疗，3岁以上需结合髋臼截骨术等矫正。药物仅用于术前抗炎或术后辅助，不建议低龄儿童常规使用。
