孕检NT是孕11~13??周通过超声测量胎儿颈后透明层厚度的检查，用于初步筛查唐氏综合征等染色体疾病风险，费用通常在100~300元（不同地区、医院存在差异）。
孕早期NT检查
孕11周前胚胎较小，测量误差大；孕14周后透明层可能因胎儿淋巴系统发育消退，失去筛查意义，因此严格限定在11~13??周完成。
检查前准备
无需空腹或憋尿，可正常饮食作息，检查时孕妇取仰卧位，超声探头轻压腹部获取胎儿颈背部图像，全程约5~10分钟，无需特殊准备。
检查结果解读
若NT值＜2.5mm（部分医院参考值为3.0mm），提示低风险；值偏高需结合血清学检查（如早孕期唐筛）、无创DNA或羊水穿刺进一步确诊，临界值（如2.5~3.0mm）需加强随访。
特殊人群注意事项
高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史或超声提示胎儿结构异常者，建议直接选择无创DNA或羊水穿刺，因这些人群NT筛查假阳性率可能升高，需更精准诊断手段。
