心肌病由遗传、感染、代谢、免疫、心脏负荷长期超量等因素引发，可分为扩张型、肥厚型、限制型等类型。
一、扩张型心肌病：多与遗传突变（如肌节蛋白基因突变）、病毒感染（柯萨奇病毒B族）、自身免疫反应相关，中年男性发病率较高，常表现为心脏扩大、心功能下降。
二、肥厚型心肌病：以心肌非对称性肥厚为特征，约60%病例与MYH7等基因变异有关，青少年运动员猝死风险较高，部分患者早期无明显症状，仅在运动后出现胸闷。
三、限制型心肌病：常由心肌淀粉样变性、血色病等代谢性疾病或放疗后心肌纤维化导致，中青年女性相对高发，表现为心脏舒张功能障碍、体循环淤血。
四、特殊类型心肌病：包括致心律失常性右室心肌病（多见于青少年男性）、酒精性心肌病（长期大量饮酒史者），需结合病史与影像学检查鉴别。
患者日常需避免过度劳累，定期监测心功能，家族性患者应建议直系亲属筛查，早期干预可延缓疾病进展。
