孩子个子矮到医院需做生长激素激发试验、骨龄检测、甲状腺功能检查、血常规及肝肾功能评估，必要时进行染色体检查。
1.生长发育评估
需记录身高、体重、父母身高，计算遗传靶身高，评估生长速率（每年＜5厘米需警惕），通过生长曲线判断是否偏离正常百分位。
2.骨龄检测
拍摄左手正位X线片，判断骨龄是否落后或超前，是评估生长潜力的关键指标。骨龄落后提示生长激素缺乏或体质性青春期延迟；超前可能提示性早熟或甲状腺功能亢进。
3.内分泌检查
生长激素激发试验：通过药物刺激后检测生长激素峰值，明确是否存在分泌不足（峰值＜10ng/ml提示异常）。
甲状腺功能五项：排除甲减（TSH升高、T3/T4降低），甲状腺激素不足会直接抑制生长。
4.营养与代谢评估
血常规检查排除贫血，肝肾功能评估是否存在慢性疾病影响。若存在营养不良（血红蛋白＜110g/L），需优先改善饮食结构，补充蛋白质、钙及维生素D。
5.特殊人群筛查
青春期前儿童（＜10岁）：需排查是否存在染色体异常（如特纳综合征、克兰费尔特综合征），女性身高明显落后于同龄均值时建议查染色体核型分析。
青春期儿童（10~16岁）：若女孩乳房发育延迟、男孩睾丸未增大，需警惕性早熟或性腺功能减退。
提示：发现孩子身高低于同年龄、同性别儿童第3百分位，或每年生长速率＜5厘米时，建议尽早到正规医院儿科内分泌专科就诊，避免延误干预时机。
