恶性淋巴瘤与艾滋病密切相关，HIV感染导致免疫功能缺陷，使淋巴瘤风险显著升高，尤其以非霍奇金淋巴瘤多见。
艾滋病由HIV病毒破坏免疫系统CD4+T细胞引发免疫缺陷，免疫系统监控癌变细胞能力下降，导致淋巴瘤发病率是非感染者的30-50倍，且发病年龄更早（中位年龄40岁左右）。
HIV相关淋巴瘤以非霍奇金淋巴瘤为主（占90%以上），其中弥漫大B细胞淋巴瘤、伯基特淋巴瘤最常见，霍奇金淋巴瘤较少见。病理特征常伴随EB病毒感染，部分患者存在多克隆B细胞激活。
诊断需结合病理活检（明确淋巴瘤类型）、HIV病毒载量检测、免疫功能评估（CD4+T细胞计数）及影像学检查（CT/PET-CT），以排除其他机会性感染。
治疗需兼顾HIV与淋巴瘤控制，采用HAART（高效抗逆转录病毒治疗）联合化疗（如CHOP方案）或靶向治疗（利妥昔单抗等），利妥昔单抗可增强B细胞清除，需注意药物代谢相互作用。
艾滋病患者治疗时需监测药物相互作用（如蛋白酶抑制剂与化疗药的代谢影响），警惕免疫重建炎症综合征（IRIS）。日常应坚持HAART，定期复查CD4细胞及淋巴瘤指标，保持健康生活方式以降低风险。
