肺纤维化治疗以延缓疾病进展、改善症状为主，需结合病因、病情分期及个体情况制定方案，包括药物、非药物干预及特殊人群管理。
一、药物治疗：
抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布是核心，适用于特发性肺纤维化等慢性进展性纤维化疾病，可减缓肺功能下降。免疫抑制剂如糖皮质激素联合环磷酰胺等用于自身免疫性疾病相关肺纤维化急性期，需严格遵医嘱使用。
二、非药物干预：
长期家庭氧疗适用于低氧血症患者，改善运动耐力与生活质量。肺康复训练（呼吸操、有氧运动）帮助维持肺功能，需根据体力循序渐进。戒烟是关键，避免接触粉尘、烟雾等诱发因素，降低病情恶化风险。
三、并发症管理：
针对呼吸衰竭、心力衰竭等并发症，需及时调整治疗方案，如无创/有创机械通气支持、利尿剂等。合并感染时，根据病原菌选择敏感抗生素，避免滥用广谱药物。
四、特殊人群注意事项：
老年患者需监测药物副作用（如肝肾功能），调整用药剂量；孕妇及哺乳期女性慎用抗纤维化药物，优先保障母婴安全；儿童患者需严格评估治疗获益与风险，优先考虑非药物干预。
五、定期随访：
每3~6个月进行肺功能、影像学检查，动态评估病情。患者应建立长期管理意识，与呼吸科医生保持沟通，及时调整治疗策略。
