皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）症状表现为慢性皮肤病变，病程数月至数年，常见红斑、斑块、肿瘤等皮肤损害，伴瘙痒、脱屑，部分患者出现淋巴结肿大或内脏受累。
红斑期：早期表现为非特异性红斑，类似湿疹或银屑病，可自行消退或反复发作，多见于躯干、四肢，夏季加重，冬季缓解，需与过敏性皮炎鉴别。
斑块期：红斑基础上出现浸润性斑块，颜色暗红或紫红色，质地较硬，边界清楚，可融合成大片，伴明显瘙痒，部分患者斑块破溃、结痂，影响生活质量。
肿瘤期：晚期出现红色或紫红色肿瘤，质地硬，表面光滑或溃疡，常见于面部、四肢，可破溃出血，伴疼痛，易继发感染，需警惕侵袭性进展。
特殊类型：蕈样肉芽肿（MF）为最常见类型，病程长，早期类似湿疹，后期出现肿瘤；Sezary综合征表现为红皮病、淋巴结肿大、外周血异常T细胞增多，预后较差。
特殊人群注意：老年患者症状隐匿，易延误诊断；免疫功能低下者进展快，需密切监测；孕妇需避免化疗，优先局部治疗，产后及时干预。
治疗原则：以局部治疗（糖皮质激素、光疗）为主，进展期需系统治疗（甲氨蝶呤、生物制剂），特殊人群优先安全方案，避免过度治疗。
