儿童重症肌无力症状多样，主要表现为骨骼肌无力，症状在活动后加重、休息后减轻，晨轻暮重，可累及眼外肌、四肢、吞咽肌等，严重时影响呼吸功能。
儿童重症肌无力可分为眼肌型、全身型、脑干型和先天性重症肌无力。眼肌型以眼睑下垂、复视为主，儿童多见，约占60%，多为单眼起病，可累及双眼，症状波动，无明显全身症状。全身型表现为四肢无力、行走困难、吞咽困难、构音障碍等，可累及呼吸肌，出现呼吸肌无力，严重时需机械通气支持，部分患儿可合并胸腺瘤。脑干型以吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑为主要表现，易被误诊为神经系统疾病，需与急性喉炎等鉴别。先天性重症肌无力出生后即发病，症状持续存在，对药物反应可能较差，需长期治疗。
眼肌型患儿应避免过度用眼，防止疲劳加重症状，定期复查，监测病情变化。全身型患儿需注意营养均衡，避免剧烈运动，防止肌无力危象发生，需在专业医生指导下规范用药。先天性重症肌无力患儿应尽早明确诊断，长期随访，避免感染等诱发因素。所有患儿均需在正规医疗机构接受治疗，定期评估病情，及时调整治疗方案。
