重症肌无力是一种自身免疫性神经肌肉疾病，主要表现为骨骼肌无力，症状具有波动性，活动后加重、休息后减轻，晨轻暮重为典型特点，可累及眼外肌、吞咽肌、呼吸肌等，严重时可能危及生命。
一、眼肌型：最常见类型，表现为眼睑下垂、复视（视物重影），多累及单侧或双侧眼外肌，通常不影响四肢和吞咽功能，进展风险较低。
二、全身型：症状累及四肢、躯干及吞咽肌，可分为轻度全身型、中度全身型、重度激进型、迟发重症型，吞咽困难、构音障碍、呼吸肌无力等症状明显，可能出现危象。
三、儿童型：多为眼肌型，少数为全身型，部分患儿可能伴有胸腺增生，症状较成人轻，部分可自行缓解或随年龄增长改善。
四、特殊类型：包括新生儿型（母亲患重症肌无力时婴儿可能出现短暂肌无力）、胸腺肿瘤相关型（约15%患者合并胸腺瘤），需结合影像学和病理检查明确诊断。
特殊人群注意事项：孕妇需密切监测病情，避免使用可能影响胎儿的药物；老年患者易出现吞咽困难和呼吸衰竭，需加强营养支持和呼吸功能监护；儿童用药需严格遵循儿科用药规范，优先选择非药物干预措施。
