母亲白化病（常染色体隐性遗传病）会遗传，子女是否发病取决于父亲基因型及遗传概率。
遗传基础：常染色体隐性遗传
白化病由常染色体上隐性致病基因（a）突变引起，需两个隐性致病基因（aa）才会发病。母亲患病，其基因型必为aa（只能传递隐性致病基因a）。
父亲基因型决定子女发病概率
若父亲为AA（正常纯合）：子女基因型均为Aa（表型正常，为携带者），无发病风险。
若父亲为Aa（表型正常，携带者）：子女有50%概率为aa（患病）、50%概率为Aa（携带者，不发病）。
若父亲为aa（患病）：子女基因型均为aa（全患病）。
子女表型与携带特征
母亲仅传递a基因，子女是否发病取决于父亲是否提供a基因：
父亲为AA时，子女为Aa（表型正常，携带者）；
父亲为Aa时，50%子女为aa（患病）；
父亲为aa时，子女全为aa（患病）。
携带者（Aa）表型正常，仅携带致病基因，不发病。
特殊人群注意事项
备孕夫妇：若母亲为患者或父亲为携带者，建议孕前做基因检测，评估后代风险。
孕妇：母亲为患者时，可通过羊水穿刺等产前诊断，明确胎儿基因型，提前干预。
携带者（Aa）：虽不发病，但生育时需告知配偶是否携带致病基因。
日常防护与预防
白化病患者：需长期严格防晒（紫外线易致皮肤癌），定期皮肤检查。
普通人群：避免近亲结婚（近亲携带相同隐性基因概率高，增加后代发病风险）。
（注：药物仅说明名称，不提供服用指导，白化病治疗以对症支持为主，如皮肤保护剂、心理干预等。）
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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