预激综合征有一定遗传倾向，部分类型（如家族性心房颤动合并预激综合征）遗传风险较高，多数散发病例与基因突变相关。
家族遗传性预激综合征：若家族中存在预激综合征患者，尤其是合并心律失常或心脏结构异常者，后代患病风险增加。此类情况通常由特定基因突变（如SCN5A、KCNQ1等）导致，遗传模式多为常染色体显性遗传，男女患病概率相近。
散发性预激综合征：多数病例无明确家族史，可能与胚胎发育过程中心脏传导系统异常有关，遗传概率较低。此类患者若未合并其他心脏疾病，通常预后良好，无需过度担忧遗传给下一代。
特殊人群注意事项：孕妇若确诊预激综合征且合并心律失常，应在心脏专科医生指导下定期监测，避免因孕期血流动力学变化诱发症状。新生儿筛查中若发现预激综合征，需结合心电图表现及家族史综合评估，必要时进行基因检测明确病因。
预防与管理建议：有家族史者建议直系亲属进行心电图筛查，明确是否存在隐匿性预激综合征。日常生活中应避免过度劳累、情绪激动及咖啡因摄入，降低心律失常发作风险。确诊后需遵循心内科医生制定的个体化随访计划，定期复查心电图及心脏超声。
