结节硬化型经典霍奇金淋巴瘤病理见陷窝细胞伴胶原纤维分隔成结节状，好发青少年及年轻成人且男性略多，遗传易感性及化学致癌物接触可能相关；富于淋巴细胞型病理淋巴细胞显著增多HRS细胞相对少，好发年长成人性别差异不明显，免疫功能异常可能相关；混合细胞型病理可见多种炎细胞混合浸润HRS细胞数量较多，各年龄段均可发病，病毒感染可能参与；淋巴细胞消减型病理淋巴细胞显著减少HRS细胞丰富，多见于老年及免疫抑制人群且男性相对多，免疫抑制状态维持增加风险。
一、结节硬化型经典霍奇金淋巴瘤（NSCHL）
病理特征：肿瘤组织内可见陷窝细胞，伴有胶原纤维分隔淋巴结形成结节状结构，好发于青少年及年轻成人，男性发病略多于女性，遗传易感性可能参与其发生，如某些基因变异与该型发病相关，生活方式中长期接触某些化学致癌物可能增加发病风险，病史方面若存在相关遗传突变则需警惕疾病发生。
二、富于淋巴细胞型经典霍奇金淋巴瘤（LRCHL）
病理特征：肿瘤组织内淋巴细胞显著增多，霍奇金和Reed-Sternberg（HRS）细胞相对较少，好发于年长成人，性别差异不明显，生活方式对其影响相对不突出，病史中若存在免疫功能异常情况，如自身免疫性疾病导致免疫稳态失衡，可能与该型发病相关。
三、混合细胞型经典霍奇金淋巴瘤（MCHL）
病理特征：肿瘤组织中可见多种炎细胞混合浸润，HRS细胞数量较多，各年龄段均可发病，性别差异无显著特异性，生活方式中病毒感染（如EB病毒感染等）可能参与发病过程，病史中若有病毒感染病史，需密切关注疾病发展，因病毒感染可能促进该型霍奇金淋巴瘤的发生。
四、淋巴细胞消减型经典霍奇金淋巴瘤（LDCHL）
病理特征：淋巴细胞显著减少，HRS细胞丰富，多见于老年患者及免疫抑制人群，男性相对多见，生活方式上免疫抑制状态的维持（如器官移植后长期使用免疫抑制剂）会增加发病风险，病史中若有免疫抑制相关病史，需警惕该型疾病的发生，因免疫抑制环境利于肿瘤细胞生长。
