肾性肾功能衰竭由肾脏自身结构或功能受损引发,常见病因包括急性肾损伤(如药物毒性、感染)、慢性肾病(如糖尿病肾病、高血压肾损害)、遗传性肾病(如多囊肾)及免疫性疾病(如狼疮性肾炎)。

一、急性肾损伤导致的肾性衰竭
急性肾损伤(AKI)起病急,由肾缺血或肾毒性物质引发。肾缺血常见于休克、手术大出血;肾毒性物质包括药物(如非甾体抗炎药、某些抗生素)、重金属及造影剂。AKI若未及时干预,可进展为不可逆肾损伤。
二、慢性肾脏病(CKD)相关肾性衰竭
慢性肾脏病(CKD)是长期肾功能渐进性下降的结果。糖尿病肾病(高血糖损伤肾小球)、高血压肾硬化(持续高血压致肾小动脉硬化)、慢性肾小球肾炎(免疫复合物沉积损伤肾单位)是主要病因。50%以上终末期肾病由CKD发展而来。
三、遗传性与先天性肾性衰竭
遗传性肾病如多囊肾(常染色体显性遗传,双侧肾脏多发囊肿)、Alport综合征(基底膜缺陷致蛋白尿、血尿),可在青少年或成年早期发病。先天性肾发育不全(如单侧肾缺如)或肾发育畸形(如马蹄肾)也可能导致肾功能衰竭。
四、免疫性与系统性疾病相关肾损伤
系统性红斑狼疮(狼疮性肾炎)、过敏性紫癜性肾炎、ANCA相关性血管炎等免疫性疾病,通过免疫复合物沉积或炎症反应直接破坏肾小球和肾小管。此外,多发性骨髓瘤(异常蛋白损伤肾小管)、淀粉样变性(淀粉样蛋白沉积)也可引发肾性衰竭。
特殊人群注意事项
老年人:因常合并高血压、糖尿病,肾功能下降风险高,需定期监测肾功能。
糖尿病患者:严格控糖(糖化血红蛋白<7%)可延缓糖尿病肾病进展。
儿童:先天性肾发育异常或遗传性肾病需早期筛查,避免滥用肾毒性药物。
孕妇:子痫前期、妊娠高血压综合征可能诱发急性肾损伤,需密切监测血压和尿蛋白。



