重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，以骨骼肌无力为核心表现，具有“活动后加重、休息后减轻”的波动性特点，主要累及眼外肌、四肢、吞咽肌等肌群。
典型肌无力症状
最常见为眼肌型，表现为眼睑下垂（单侧或双侧）、复视（视物重影），严重时眼球活动受限；全身型则累及四肢、躯干，出现抬头困难、行走易跌倒、持物无力，伴吞咽困难、饮水呛咳、构音不清（说话含混）。
重症肌无力危象
呼吸肌受累时可发生肌无力危象，表现为进行性呼吸困难、发绀，需紧急气管插管；还存在胆碱能危象（药物过量）、反拗危象（药物不敏感），均可能导致呼吸衰竭，危及生命，需立即就医。
其他系统表现
部分患者伴自主神经症状：多汗、心动过速、瞳孔缩小；少数累及消化道，出现便秘、腹胀；约15%-30%患者合并胸腺瘤，可伴胸痛、胸闷。
特殊人群特点
儿童多以眼肌型为主，症状不典型；青少年常合并胸腺异常，进展较快；孕妇因雌激素波动症状加重，产后缓解；老年患者易合并高血压、糖尿病，需避免氨基糖苷类抗生素（加重肌无力）。
特殊人群注意事项
儿童需警惕“先天性肌无力综合征”（罕见）；青少年应筛查胸腺CT；孕妇慎用抗胆碱酯酶药（如溴吡斯的明）；老年患者用药需监测肝肾功能，避免长期用糖皮质激素（如泼尼松）诱发骨质疏松。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
