骨软骨瘤是一种常见的良性骨肿瘤，由软骨帽和骨性基底组成，多发生于青少年长骨干骺端，通常无明显症状，少数可能因压迫周围组织引起疼痛或畸形。
骨软骨瘤的分类
1.单发性骨软骨瘤：最常见，多位于四肢长骨，尤其是股骨远端、胫骨近端，单个病灶生长缓慢，恶变风险极低（<1%）。
2.多发性骨软骨瘤：常染色体显性遗传，家族性发病，可累及多部位骨骼，如手足短骨、肋骨等，需警惕恶变可能（约10%）。
3.遗传性多发性骨软骨瘤病：伴随骨骼发育异常，如短肢畸形、脊柱侧弯，需定期监测恶变风险。
临床表现与诊断
多数患者因偶然发现肿块就诊，X线片显示带蒂或宽基底的骨性突起，表面覆盖软骨帽，CT/MRI可明确肿瘤结构及与周围组织关系。
治疗原则
无症状者无需干预，定期复查即可；若压迫神经、血管或影响关节功能，或短期内快速增大、出现疼痛时，需手术切除，手术完整切除后复发率低。
特殊人群注意事项
青少年患者需避免剧烈运动，防止病理性骨折；多发性患者需长期随访，监测恶变迹象；孕妇及哺乳期女性若发现骨软骨瘤，应优先保守观察，待分娩后评估是否手术。
