孕妇做NT检查主要用于早期筛查胎儿染色体异常和结构畸形风险，通常在孕11~13周+6天进行，通过超声测量胎儿颈后透明层厚度及相关指标，结合血清学筛查可提高筛查准确性。
筛查染色体异常
NT增厚（≥2.5mm）可能提示21三体综合征、18三体综合征等染色体异常风险，增厚越明显风险越高，需进一步行羊水穿刺或无创DNA检测确诊。
评估结构畸形风险
NT增厚也可能与心脏、中枢神经系统等结构畸形相关，如严重先天性心脏病、脊柱裂等，需结合后续超声排畸检查综合判断。
结合血清学筛查
单独NT检查敏感性约60%~70%，联合血清学指标（如PAPP-A、β-hCG）可将检出率提升至85%以上，降低漏诊风险。
特殊人群提示
高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史、家族遗传病史者，NT检查尤为重要，需严格遵循产检时间，确保早期干预。
检查注意事项
无需空腹或憋尿，检查前可适当进食使胎儿更活跃；若NT结果异常，需在专业医疗机构进一步评估，避免过度焦虑或延误干预。
