足跟血不能查出唐氏儿。唐氏儿即21-三体综合征患儿，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。
目前，唐氏儿的主要检测方法包括：
1.唐氏筛查：通过抽取孕妇的血清，检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，计算胎儿患唐氏综合征的风险。唐氏筛查的准确率为60%-70%。
2.无创产前DNA检测：通过采集孕妇的外周血，提取胎儿游离DNA，进行测序和生物信息分析，检测胎儿是否患有唐氏综合征。无创产前DNA检测的准确率较高，可达99%以上。
3.羊水穿刺：在超声引导下，通过细针经腹部穿刺抽取羊水，对羊水进行细胞培养和染色体核型分析，以确诊胎儿是否患有唐氏综合征。羊水穿刺是一种有创的检测方法，存在一定的流产风险，一般适用于唐筛高危或其他需要进一步确诊的孕妇。
如果怀疑胎儿患有唐氏综合征，建议及时咨询医生，根据医生的建议选择合适的检测方法。此外，唐氏综合征的产前筛查和诊断需要专业的医疗机构和医生进行操作，孕妇应选择正规的医院进行检查和咨询。
