孕期中筛是通过血液检测、超声检查等手段，在孕期特定阶段（通常孕11~13??周、孕15~20??周）筛查胎儿染色体异常（如唐氏综合征）、结构畸形及妊娠并发症风险的检查。
一、早期筛查（孕11~13??周）
主要包括超声NT检查（测量胎儿颈后透明层厚度）和血清学指标联合检测（如PAPP-A、β-HCG），可评估21-三体综合征等风险，超声还能初步排查严重结构畸形。
二、中期筛查（孕15~20??周）
以血清学指标（AFP、β-HCG、uE3、Inhibin A）联合超声（如NT、无创排畸超声）为主，结合孕妇年龄、体重等因素，更精准预测胎儿染色体异常风险，部分地区可结合无创DNA检测作为补充。
三、特殊人群筛查
高龄孕妇（≥35岁）、既往有染色体异常妊娠史者，建议直接进行羊水穿刺或无创DNA检测，此类检查可避免中期筛查假阳性干扰，提高准确性。
四、筛查结果解读
若筛查提示高风险，需进一步通过羊水穿刺（金标准）或无创DNA确认诊断，不可仅凭筛查结果终止妊娠；低风险人群仍需定期产检，结合其他检查综合评估。
五、注意事项
筛查前无需空腹，但需准确提供孕周、病史等信息；检查结果异常者应及时咨询产科或遗传科医生，避免过度焦虑或延误干预。
