卵巢性索间质肿瘤中分化是指肿瘤细胞分化程度处于中等水平，介于高分化（低度恶性）与低分化（高度恶性）之间，其恶性程度、预后及治疗策略需结合具体病理亚型判断。
颗粒细胞瘤（成人型）
最常见，占比约70%，多为单侧，生长缓慢，5年生存率达85%~90%，复发多发生于术后5年内，需长期随访。
症状包括月经紊乱、异常阴道出血或绝经后出血，部分伴性激素异常表现。
卵泡膜细胞瘤
多为良性或交界性，单独或与颗粒细胞瘤混合存在，质地硬，切面呈黄白色，预后良好，复发率低于5%。
常无明显症状，多在体检或手术中发现，少数可因盆腔包块或腹痛就诊。
支持-间质细胞瘤
少见，多为单侧，组织学表现复杂，可分泌雄激素，男性化症状明显，如多毛、闭经、声音变粗等。
恶性程度差异大，高分化者预后佳，低分化者需联合放化疗，术后需监测激素水平。
未分类性索间质肿瘤
罕见，形态学难以归类，需结合免疫组化和分子检测明确亚型，治疗方案个体化，建议多学科协作。
多见于中青年女性，症状与肿瘤大小、激素分泌相关，部分可无特异性表现。
温馨提示：不同亚型生物学行为差异显著，确诊后需结合年龄、生育需求、肿瘤分期等综合制定方案。年轻患者优先保留生育功能，老年患者侧重根治性手术，术后定期复查CA125、超声及激素水平，早期发现复发迹象。
