肺纤维化主要由慢性炎症、损伤修复异常及遗传等因素引发,常见病因包括特发性肺纤维化(IPF)、结缔组织病相关肺纤维化、药物或毒物诱导、慢性感染及吸烟等。
特发性肺纤维化:多见于50~70岁人群,男性患病率高于女性,病因不明但与遗传变异(如端粒酶基因)及吸烟相关,病程进展较快,平均生存期约3~5年。
结缔组织病相关肺纤维化:类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等自身免疫病可引发,女性患者占比更高,需长期监测自身抗体及肺功能,及时干预可延缓纤维化进展。
药物或毒物诱导:胺碘酮、博来霉素等药物及石棉、硅尘等职业暴露是重要诱因,长期吸烟会显著增加风险,建议高危人群定期进行胸部影像学筛查。
慢性感染及其他因素:肺结核、支气管扩张等慢性感染可导致纤维化,儿童期严重肺部感染也可能增加成年后发病风险,需加强早期抗感染治疗。
日常需避免吸烟及空气污染暴露,保持规律运动增强肺功能,出现进行性呼吸困难、干咳等症状应尽早就诊,通过肺功能检查、高分辨率CT等明确诊断并制定个体化治疗方案。



