肺纤维化治疗需结合病因、病情阶段及患者个体情况，以延缓进展、改善症状为目标，关键包括药物干预、非药物管理及特殊人群适配方案。
一、特发性肺纤维化（IPF）
以抗纤维化及抗炎治疗为主，常用吡非尼酮、尼达尼布等药物抑制肺纤维化进程，需在医生指导下长期服用，定期监测肺功能及药物副作用。
二、继发性肺纤维化
针对原发病（如结缔组织病、尘肺）治疗是核心，同时联合抗纤维化药物（如吡非尼酮）及氧疗。合并感染时需抗感染治疗，避免病情急性加重。
三、急性加重期管理
立即住院，给予高流量吸氧或无创通气，必要时短期使用糖皮质激素及免疫抑制剂（如环磷酰胺），需避免过度劳累及呼吸道感染诱因。
四、特殊人群适配
老年患者需调整药物剂量及频次，监测肝肾功能；妊娠期女性优先非药物干预，哺乳期女性需暂停药物；合并心脏病、糖尿病者需同时控制基础病，降低药物相互作用风险。
五、生活方式干预
严格戒烟，避免接触粉尘、烟雾及空气污染；规律进行低强度肺康复训练（如缩唇呼吸），维持营养均衡；保持规律作息，增强免疫力，降低急性加重风险。
