肺纤维化治疗需结合病因、病情分期及患者个体情况，以综合管理为核心，通过药物、氧疗、肺康复等手段延缓进展。
特发性肺纤维化（IPF）：一线治疗药物为抗纤维化药物，如吡非尼酮、尼达尼布，可延缓肺功能下降速度。需注意长期用药的耐受性监测，老年患者或合并基础疾病者应评估药物相互作用。
继发性肺纤维化：重点针对原发病治疗，如类风湿关节炎相关纤维化需控制免疫炎症，尘肺病患者需脱离粉尘环境并定期肺功能监测。合并感染时及时抗感染治疗，避免病情急性加重。
终末期肺纤维化：若药物效果不佳，可考虑肺移植评估，需严格筛查供体匹配度及手术耐受性。终末期患者需家庭氧疗、无创通气改善症状，家属应学习呼吸支持设备使用及心理支持技巧。
特殊人群管理：儿童患者罕见，确诊后需多学科协作制定个体化方案；孕妇应权衡药物对胎儿影响，优先非药物干预；老年患者需简化用药方案，预防跌倒及感染等并发症。
生活方式调整：戒烟是首要干预措施，避免雾霾及呼吸道刺激物；规律呼吸训练（如缩唇呼吸）可改善运动耐力；均衡营养支持（高蛋白、维生素）有助于维持肺功能。
