依若奇单抗注射液的整体安全性良好，大多数不良反应为轻度至中度。在临床研究中，该药未增加严重感染或恶性肿瘤的风险，也未发现炎症性肠病等新的安全性信号。
在临床研究中，依若奇单抗注射液的不良反应发生率较低。在1404例接受依若奇单抗治疗的患者中，各不良反应的发生率均低于5%，且大多数为轻度。在12周的双盲对照阶段，依若奇单抗组与安慰剂组相比，治疗期间出现的不良事件和与试验用药品相关的不良事件发生率均无显著差异，表明其短期耐受性良好。
依若奇单抗注射液在特殊风险人群中也展现出较好的安全性。对于有系统性真菌感染、结核病、乙型肝炎、心力衰竭等高风险因素，或伴有炎症性肠病的患者，该药提供了相对更安全的治疗选择。其作用机制不直接干扰全身免疫功能，降低了诱发严重感染或加重相关疾病的风险。长期观察显示，该药的不良事件模式与短期观察一致，未发现新的安全风险。此外，其全人源化设计降低了免疫原性，有助于减少因抗药抗体产生导致的不良反应。
依若奇单抗注射液需在医生指导下使用。患者应遵医嘱用药，并告知医生既往病史和用药期间出现的新症状。
