新生儿心脏动脉导管未闭合是胎儿期连接肺动脉与主动脉的血管在出生后未正常闭合的先天性心脏病，多数在新生儿期表现为左向右分流，可能影响肺循环和生长发育，需结合症状和超声检查评估。
早产儿动脉导管未闭合：早产儿因肺血管阻力高、动脉导管平滑肌发育不成熟，发生率较高，可能伴随呼吸窘迫、喂养困难，需监测血氧饱和度和心脏超声，部分可自行闭合，必要时药物（如布洛芬）或手术干预。
足月儿动脉导管未闭合：足月儿多因动脉导管功能性关闭延迟，小型分流可能无症状，大型分流易出现心衰、反复呼吸道感染，需定期复查心脏超声，无症状者可观察至1岁，仍未闭合或症状明显者需手术结扎。
合并其他心脏畸形的动脉导管未闭合：若合并室间隔缺损、主动脉缩窄等，需优先处理原发病，动脉导管可能作为代偿血管，手术需综合评估心功能和畸形严重程度，术后需监测心功能恢复。
特殊人群护理建议：早产儿需加强呼吸支持和营养管理，避免感染；足月儿需定期儿科随访，监测生长发育曲线，若出现喂养困难、体重不增、反复肺炎，应及时就诊，家长需注意避免过度喂养和剧烈活动，保持环境清洁。
