小儿星形细胞瘤是儿童中枢神经系统常见的原发性肿瘤，起源于星形胶质细胞，多见于小脑、大脑半球及脊髓，好发于5~10岁儿童，病程较长，生长缓慢，多数为良性或低度恶性。
按发生部位分类
1.大脑半球星形细胞瘤：位于大脑实质，可引起头痛、癫痫、肢体无力等症状，以低级别（Ⅰ~Ⅱ级）多见，手术切除后预后较好。
2.小脑星形细胞瘤：占儿童星形细胞瘤的40%~50%，表现为步态不稳、呕吐、眼球震颤，部分为囊性病变，手术完整切除后复发率较低。
3.脊髓星形细胞瘤：罕见，多见于颈段和胸段脊髓，可导致肢体麻木、无力、大小便功能障碍，需结合手术与放疗。
4.视神经星形细胞瘤：常伴发神经纤维瘤病Ⅰ型，表现为视力下降、眼球突出，低级别肿瘤可长期观察，高级别需积极干预。
治疗原则
以手术切除为核心，低级别肿瘤尽量完整切除，高级别需联合术后放疗和化疗。儿童对放疗耐受性较低，需严格评估辐射剂量，避免影响智力发育。
特殊人群注意事项
婴幼儿患者手术风险较高，需由经验丰富的神经外科团队评估；合并神经纤维瘤病的患儿需定期监测肿瘤进展；术后需长期随访影像学和神经功能变化，及时调整治疗方案。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
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