发布于 2026-03-02
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毛细胞型星形细胞瘤是一种界限清，缓慢生长，常发生于儿童和年轻人的囊性星型细胞瘤，占全部胶质瘤的5%-6%。67%发生于小脑，好发于20岁之前，没有明显的性别差异，随着年龄的增大而发病率降低，个别病例发生在50岁以上。可以发生在所有的神经轴，但儿童肿瘤较多发生于幕下，好发的部位有视神经下丘脑、大脑半球小脑和脑干。病人可以表现出肿瘤的占位效应和脑室梗阻症状，肿瘤很少累及大脑皮质，因此癫痫发作的比较少，肿瘤的生长速度也比较慢，因此一般不会表现出肿瘤快速增长的症状。相对来说该疾病预后比较好，能否完全切除取决于毛细血管星型细胞瘤的发生部位，有些毛细胞型星形细胞瘤会发展为多中心性疾病，幕上的病例在肉眼完整切除后，十年生存率约为100%。次全切除或者活检后，十年生存率约为74%，极少数病例发生恶变。
