儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)是免疫介导的血小板破坏增加疾病,多数患儿为急性型,病程2~6周,80%~90%可自行缓解。一线治疗以观察(血小板>30×10^9/L且无出血时)、糖皮质激素(用于急性出血或严重病例)为主,丙种球蛋白用于严重出血或激素禁忌者。
急性ITP(病程<6个月)
表现为突然出血(鼻衄、皮肤瘀点),多有感染前驱史。需就医查血常规,若血小板<20×10^9/L或有颅内出血风险,立即给予糖皮质激素或丙种球蛋白,同时避免剧烈活动。
慢性ITP(病程>6个月)
多见于学龄期儿童,女性多见(男女比1:2),出血症状较轻(如牙龈出血、瘀斑)。需定期监测血小板,若持续<30×10^9/L且伴反复出血,考虑免疫抑制剂(如长春新碱)或脾切除,治疗前需排除感染、自身免疫病。
特殊人群管理
婴儿(<2岁)首选观察,因急性ITP自发缓解率高;青春期女性需关注激素对生长发育影响,可联合钙剂补充;有出血史或家族史者,日常避免接触阿司匹灵类药物,定期接种流感疫苗预防感染,降低复发风险。
家庭护理要点
避免碰撞、剧烈运动,保持口腔卫生,饮食以温凉软食为主。记录出血点变化,若血小板<20×10^9/L或出现呕血、头痛,立即前往医院。治疗期间需监测血常规,激素治疗者避免自行停药。



