贫血检查需综合评估血常规、铁代谢、维生素水平及病因筛查。关键指标包括血红蛋白浓度、红细胞计数、血清铁蛋白、叶酸和维生素B12水平,必要时进行骨髓穿刺。
一、血常规检查
血常规是基础筛查,重点关注血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、平均红细胞体积(MCV)。成年男性Hb<120g/L、成年女性<110g/L、孕妇<100g/L可诊断贫血。MCV异常可初步区分缺铁性(小细胞低色素)、巨幼细胞性(大细胞)或正细胞性贫血。
二、铁代谢检测
血清铁蛋白降低(<12μg/L)、转铁蛋白饱和度<15%提示缺铁性贫血。总铁结合力升高常见于缺铁状态,血清铁波动较大需结合临床判断。储存铁缺乏时,骨髓铁染色显示细胞外铁消失。
三、维生素水平评估
血清叶酸<6.8nmol/L、维生素B12<133pmol/L提示营养性巨幼细胞贫血。甲基丙二酸和同型半胱氨酸联合检测可鉴别叶酸或B12缺乏:B12缺乏时甲基丙二酸升高,叶酸缺乏时同型半胱氨酸升高。
四、特殊人群筛查
婴幼儿需关注血红蛋白电泳排除地中海贫血,孕妇需额外监测血清铁蛋白和叶酸。慢性肾病患者贫血需结合促红细胞生成素水平,慢性病性贫血需排除炎症或肿瘤因素。
五、骨髓穿刺与基因检测
怀疑再生障碍性贫血、白血病或遗传性贫血时,骨髓穿刺可明确造血功能。基因检测用于确诊遗传性血红蛋白病(如β-地中海贫血),尤其在有家族史的年轻患者中。



