蚕豆病是因G6PD酶缺乏导致的遗传性溶血性疾病，食用蚕豆或接触相关诱因后发病，症状包括急性溶血性贫血、黄疸、血红蛋白尿等，严重时可危及生命。
一、急性发作期症状
急性溶血多在食用蚕豆后1-2天内出现，表现为面色苍白、乏力、恶心呕吐，尿液呈茶色或酱油色，伴随发热、肝脾肿大，部分患者出现腰背疼痛、呼吸困难。
二、诱发因素及高危场景
除蚕豆外，感染（如感冒、肺炎）、某些药物（如抗疟药、磺胺类）、接触樟脑丸、疲劳或暴饮暴食均可能诱发溶血，新生儿期首次接触诱因也可能发病。
三、特殊人群注意事项
婴幼儿及儿童风险更高，因免疫系统未完善，溶血症状更重；女性患者多为携带者，男性发病概率更高；有家族病史者需避免接触诱因，备孕前建议进行遗传咨询。
四、诊断与治疗原则
通过G6PD酶活性检测确诊，治疗以脱离诱因、输血（必要时）、纠正水电解质紊乱为主，禁用可能诱发溶血的药物，重症需及时就医。
五、预防措施
严格避免食用蚕豆及蚕豆制品，就医时主动告知病史，携带疾病警示卡，感染时优先选择安全药物，定期体检监测G6PD水平。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
