肺纤维化是什么？

肺纤维化是一种肺部组织逐渐被瘢痕组织替代的慢性疾病，导致肺功能进行性下降，常见于中老年人，吸烟者及有肺部基础疾病者风险更高。

肺纤维化的主要类型

1.特发性肺纤维化（IPF）：病因不明，多见于50岁以上人群，男性患病率高于女性，病情进展较快。

2.继发性肺纤维化：由其他疾病或因素引发，如类风湿关节炎、长期吸烟、空气污染暴露等，需积极控制原发病。

3.先天性肺纤维化：罕见，与遗传因素相关，婴幼儿期即可发病，预后较差。

典型症状表现

主要为进行性呼吸困难、干咳、活动耐力下降，严重时出现杵状指（趾），患者易并发肺部感染，需定期监测肺功能。

治疗与管理

1.药物治疗：以抗纤维化药物为主，如吡非尼酮、尼达尼布等，需在医生指导下使用。

2.非药物干预：戒烟是关键，避免接触粉尘、烟雾等刺激物，坚持氧疗和呼吸康复训练可改善生活质量。

特殊人群注意事项

老年人：需定期复查肺功能，调整用药方案，预防跌倒。

吸烟者：强制戒烟，建议使用尼古丁替代疗法辅助戒烟。

孕妇：病情稳定者可继续妊娠，但需密切监测，避免药物对胎儿影响。

预后与生活建议

多数患者预后不佳，平均生存期约3-5年，但规范治疗可延缓病情进展。建议患者保持规律作息，均衡饮食，避免呼吸道感染，保持良好心态。