自身免疫胰腺炎是一种由自身免疫介导、以胰腺弥漫性或节段性肿大、胰管不规则狭窄为主要特征的慢性胰腺炎，多见于中老年男性，常合并其他自身免疫性疾病。
1.病因与发病机制
自身免疫胰腺炎由机体免疫系统异常激活引发，可能与遗传、环境因素（如吸烟、病毒感染）及自身抗体（如抗核抗体、抗胰蛋白酶抗体）相关，导致胰腺组织慢性炎症及纤维化。
2.临床表现
常见症状包括无痛性黄疸、体重减轻、腹痛、脂肪泻等，部分患者可无明显症状，仅体检发现胰腺肿大。血清IgG4水平常显著升高，是重要诊断指标。
3.诊断方法
需结合影像学（增强CT/MRI显示胰管不规则狭窄）、血清学（IgG4升高）及病理检查（胰腺组织淋巴细胞浸润、纤维化）综合判断，必要时行糖皮质激素治疗试验性诊断。
4.治疗原则
一线治疗为糖皮质激素（如泼尼松），可快速缓解症状、改善胰管狭窄；对激素无效或不耐受者，可考虑免疫抑制剂（如硫唑嘌呤）。合并梗阻性黄疸者需内镜或手术干预。
5.特殊人群注意事项
老年患者需监测激素副作用（如骨质疏松、血糖升高），定期复查骨密度及血糖；
儿童罕见，若发病需多学科协作，优先非药物干预，避免长期激素治疗。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
