全胰腺癌是指胰腺组织发生的恶性肿瘤，涵盖胰头、胰体及胰尾部位的癌变，具有高度侵袭性，预后较差，早期诊断困难。
按解剖位置分类
胰头癌占比约60%~70%，易压迫胆总管引发黄疸，常伴腹痛、体重骤降。胰体尾癌约占25%~30%，早期症状隐匿，多以腹部包块或转移灶（如骨痛）就诊。全胰癌（罕见）累及多部位，症状复杂，治疗难度大。
按病理类型分类
导管腺癌占比超90%，起源于胰管上皮，生长迅速且易侵犯周围血管神经。腺泡细胞癌占5%~10%，恶性程度高，预后差。神经内分泌肿瘤（占1%~3%）多为良性或低度恶性，部分可分泌激素引发低血糖等症状。
特殊人群提示
40岁以上长期吸烟、糖尿病史者风险高，需定期腹部超声筛查。慢性胰腺炎患者建议每年复查MRI/MRCP。孕妇或哺乳期女性若确诊，需多学科团队（MDT）制定兼顾母婴安全的治疗方案。
治疗原则
以手术切除为首选，无法手术者采用化疗（如吉西他滨联合白蛋白紫杉醇）、放疗或靶向治疗。早期患者5年生存率约10%~15%，晚期不足5%。需避免自行停药，定期监测肿瘤标志物（如CA19-9）及影像学变化。
本内容不能作为治疗依据，如有不适请到医院进行科学治疗
