怀孕后需定期到医院进行产检,主要检查项目包括确认妊娠、监测胚胎发育、筛查母体健康风险及胎儿异常,具体内容因孕周不同而有差异。
一、孕早期检查(1~12周)
1.基础检查项目
血/尿HCG检测:通过检测血液或尿液中的人绒毛膜促性腺激素(HCG),确认是否怀孕(HCG是胎盘滋养细胞分泌的激素,怀孕后会升高)。
超声检查:孕6~8周进行B超,观察孕囊位置、大小及胎芽、胎心搏动,排除宫外孕(受精卵在子宫外着床),确认宫内妊娠及胚胎发育情况。
血常规+血型:检查血红蛋白(判断是否贫血)、血小板(评估凝血功能)及血型(预防母婴血型不合,如Rh阴性血需提前准备抗D免疫球蛋白)。
2.感染筛查
TORCH五项:检测弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒等病原体感染,这些感染可能导致胎儿畸形或流产(TORCH是一组病原体的英文缩写,T代表弓形虫,O代表其他病原体,R代表风疹病毒,C代表巨细胞病毒,H代表单纯疱疹病毒)。
乙肝/丙肝/梅毒/艾滋病(HIV)筛查:评估母婴传播风险,梅毒、HIV等感染需尽早干预,乙肝表面抗原阳性者需在孕期及产后对新生儿进行阻断。
二、孕中期检查(13~27周)
1.唐氏筛查/无创DNA/羊水穿刺
唐氏筛查:孕15~20周通过抽血检测母体血清标志物,结合孕周、年龄等计算胎儿患唐氏综合征(21三体综合征,导致智力低下)的风险。
无创DNA产前检测(NIPT):孕12~22周抽血,检测胎儿游离DNA,筛查21三体、18三体、13三体等染色体异常,准确率较高(NIPT是通过孕妇血液中胎儿游离DNA片段进行的检测)。
羊水穿刺:若筛查高风险或高龄(≥35岁),孕16~22周通过穿刺抽取羊水,直接检测胎儿染色体,是诊断染色体异常的金标准(但有0.5%~1%的流产风险)。
2.结构畸形筛查
大排畸超声:孕20~24周进行系统超声检查,观察胎儿各器官发育情况,排查无脑儿、脊柱裂、先天性心脏病等严重畸形。
三、孕晚期检查(28~40周)
1.常规监测
胎心监护:孕32周后每周或每两周进行胎心监护,监测胎儿心率与宫缩的关系,评估胎儿宫内储备能力(胎心监护可记录胎儿心率变化,判断是否缺氧)。
血常规+肝肾功能:孕晚期复查血常规(预防妊娠期贫血加重),检查肝肾功能(排查妊娠期高血压、糖尿病对脏器的影响)。
2.胎位与分娩评估
超声复查:孕37周左右超声评估胎位、胎盘位置、羊水量,确认是否为头位(正常胎位,利于顺产),排除前置胎盘(胎盘覆盖宫颈内口)、羊水过多或过少。
骨盆测量:孕晚期(36~37周)测量骨盆大小,预测分娩方式(骨盆狭窄者可能需剖宫产)。
四、特殊情况检查
妊娠期糖尿病筛查:孕24~28周口服75g葡萄糖耐量试验(OGTT),检测空腹及餐后1小时、2小时血糖,排查妊娠期糖尿病(血糖异常可能增加巨大儿、新生儿低血糖风险)。
妊娠期高血压筛查:每次产检监测血压,若血压≥140/90mmHg,需进一步检查尿蛋白、肝肾功能,排除子痫前期(妊娠期高血压疾病,严重时可致抽搐、胎儿窘迫)。
参考文献:
[1]中华医学会围产医学分会.妊娠合并感染性疾病诊治指南(2020)[J].中华妇产科杂志,2020,55(12):809-815.
[2]王临虹,朱军.中国孕期保健指南(第2版)[M].人民卫生出版社,2018:56-68.
[3]中华人民共和国国家卫生健康委员会.产前诊断技术管理办法[S].2023.