治疗肺纤维化需综合药物、氧疗、肺康复及生活方式调整，目前尚无根治方法，主要以延缓疾病进展、改善症状为主。
一、规范药物治疗
抗纤维化药物：吡非尼酮和尼达尼布是国际公认的一线药物，可通过抑制肺组织纤维化进程延缓肺功能下降（需在医生指导下使用，严禁自行服用，必须面诊辨证）。
抗炎与免疫调节：糖皮质激素（如泼尼松）联合环磷酰胺等免疫抑制剂，适用于急性加重期或自身免疫性肺纤维化患者，需严格监测副作用。
二、呼吸支持与氧疗
长期家庭氧疗：血氧饱和度＜88%或动脉血氧分压＜55mmHg者，每日吸氧15小时以上可改善缺氧症状，提高运动耐力。
无创呼吸机辅助：夜间低通气或睡眠呼吸暂停患者，使用双水平气道正压通气（BiPAP）可减少呼吸肌疲劳，延缓肺功能恶化。
三、肺康复训练
呼吸功能锻炼：腹式呼吸、缩唇呼吸等技巧训练，每日2~3次，每次10~15分钟，可增强呼吸肌力量，改善通气效率。
适度运动干预：在肺功能允许范围内进行散步、太极拳等低强度运动，每周3~5次，每次20~30分钟，需避免剧烈运动诱发缺氧。
四、生活方式与营养管理
戒烟与环境防护：严格戒烟，避免接触粉尘、油烟、雾霾等刺激性物质，室内保持通风，必要时使用空气净化器。
营养支持：高蛋白、高维生素饮食，适量补充维生素D和Omega-3脂肪酸，避免营养不良加重呼吸肌衰竭风险。
五、并发症防治
肺部感染：定期接种流感和肺炎疫苗，出现咳嗽加重、发热等感染迹象时，及时就医抗感染治疗。
肺心病管理：监测肺动脉压力，必要时使用利尿剂、血管扩张剂控制右心衰竭，降低心脏负荷。
参考文献：
[1]中华医学会呼吸病学分会间质性肺疾病学组.特发性肺纤维化诊断和治疗中国专家共识(2021)[J].中华结核和呼吸杂志，2021，44(12)：1109-1116.
[2]中国医师协会呼吸医师分会.间质性肺疾病诊疗指南(2020版)[J].中华结核和呼吸杂志，2020，43(5)：385-393.
[3]国家卫生健康委员会.特发性肺纤维化诊疗规范(2018年版)[Z].国卫办医发〔2018〕19号.
