新生儿先天性胆道闭锁能治好吗?

来源:民福康

一般及时进行治疗的先天性胆道闭锁患儿有可能会治愈,而患病时间较长、肝脏损害较为严重的患儿则一般难以治愈。

先天性胆道闭锁主要是病毒感染引起,患儿胆道发育异常可导致胆汁无法正常排泄,一般确诊后可根据情况进行肝门空肠吻合手术,术后大多可恢复正常,但期间需注意补充维生素A、维生素D、维生素E等营养物质。

若患儿已经发生严重纤维化或肝脏功能严重衰竭,则可诱发诸多并发症,生存期也可明显缩短。

此外,为避免加重患儿的肝脏负担,喂养时应尽量进行母乳喂养,同时需注意防寒保暖,避免使用肝毒性药物。

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先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁属于胆管闭塞性疾病,是指胆管在胎儿还在宫内或者母亲围生期时发生闭塞,导致胆汁无法排出,造成肝功能受损。
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