A型预激综合征是什么意思

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A型预激综合征是预激综合征的一种类型,临床上根据患者心电图的表现将旁路位于左房室间的预激综合征定为A型。本病一般考虑与心脏传导通路先天发育异常、三尖瓣下移、法洛四联症等因素有关。

1、心脏传导通路先天发育异常

如果患者的心脏与心房之间除了正常的房室结以外多出一条或几条房室旁路,则会使心脏电信号异常,进而引发A型预激综合征。

2、三尖瓣下移

三尖瓣下移会引起右心房体积过度增大,使右心室的体积比较小,从而影响心脏的正常传导功能,诱发A型预激综合征。

3、法洛四联症

法洛四联症属于联合的先天性心血管畸形,对心脏正常的结构和血管会造成影响,从而扰乱心脏正常的电传导信号,造成A型预激综合征。

除以上相对常见的原因外,A型预激综合征还考虑与肥厚梗阻型心肌病有关。患者需要放松心情,若无症状一般无需特殊治疗。有症状的患者经规范治疗预后良好,且并发症少,复发的几率低,无需过度担心。

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预激综合征
预激综合征指的是容易伴有快速心律失常的临床综合征,预激综合征的出现是由于心脏的窦房结和心房、心室之间出现一条或是多条电信号传导通路,此时可能会导致部分或是全部的心室肌提前激动,出现特殊的心电图改变,同时还可能会伴有快速性心律失常的临床综合征。
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法洛四联症胎儿能要吗?
张青 副主任医师
山东大学齐鲁医院 三甲
法洛四联症的胎儿大多出生以后的死亡率比较高,可以经过后续的手术治疗,可以恢复到正常,但是相对来说由于孩子比较小,手术风险也比较大,而且手术并不是一次手术就可以成功,大多需要多次手术,相对来说经济负担是比较重的。如果确定是法洛四联症的情况,大多需要根据自己的经济情况。大多不提倡要这个孩子。
法洛四联症主要由什么四种畸形组成?
邹嵩 副主任医师
赣州市人民医院 三甲
右室流出道阻塞性狭窄的范围从右室漏斗入口延伸到左、右肺动脉分支。可见于漏斗狭窄,瓣膜狭窄,或两者都有。室壁缺损(VSD是一种膜周围缺损,扩展到流出道,主要位于主动脉和肺动脉之下。这就是所谓的室间隔缺损。主动脉支穿过主动脉根部,并向右移至室间隔缺损。跨座率为15%至95%。右室肥大是继发的疾病之一。
法洛四联症的临床表现?
张如兰 副主任医师
中国中医科学院西苑医院 三甲
法洛四联症的临床表现是会在吃奶或者是哭闹的时候,会导致嘴唇以及指甲的部位表现出青紫的状况,一般会在出生后的三个月到六个月左右表现出,也有部分人群会在儿童时期或者是成人期才会表现出。法洛四联症多数是因为遗传的因素所导致的,并且和环境因素也有较大的关系。
老年预激综合征的治疗方法?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
预激综合征的患者,如心动过速发作频繁,伴随明显症状,应给予治疗,治疗方法包括药物和导管消融术,预激综合征患者发作房室折返性心动过速。如迷走神经刺激无效,首选药物为腺苷或维拉帕米静脉注射,也可选用普罗帕酮,不易应用洋地黄,预激综合征患者发作心房扑动和颤动时,伴随晕厥或低血压,应立即电复律,治疗药物包括
预激综合征a型和b型有什么区别?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
正常传导系统是从窦房结到心房,然后到房室结再往心室激动,造成心室的全部电活动爆发造成心脏收缩。而预激综合征在正常的心脏传导系统之外,有异常的心房跟心室之间的直接通路,可以绕过房室结。这个通路如果在左侧就是A型预激,心电图表现为全部的胸前导联QRS波主波向上,而B型预激是在右侧,有可能是表现出V1或者
老年人预激综合征是什么病?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
预激综合征是一个先天性疾病。即在房室交界地方或者窦房结到心室之间,或者是房室结到心室之间,或者是心房到心室之间先天多发育出来一个电传导旁路,多了一条路径,就像是走路,正常是直走,多出来一条路,就可能会走到另一条路上,心电图上会出现一个特异性改变,专业术语叫做预激综合征;即PR间期缩短,有一个预激δ波
法洛四联症手术成功率有多高?
李顺兰 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
法洛氏四联症病人,是需要进行手术治疗的,而且手术的成功率也是比较高的,但是影响手术成功的因素会有很多包括手术方案,病人的身体情况以及术后的护理,如果护理的比较精心,到正规的医院进行手术治疗,那么手术的成功率是非常高的。但是有一些病人肺动脉发育比较差,那么这种病人相对来说,手术是有一定风险,法洛氏四联
A型预激综合征可以用什么药物治疗控制,?
王晓莉 主任医师
中日友好医院 三甲
a型预激综合征自身不需独特医治。高并发室上性心跳过速时,医治同通常室上性心跳过速。高并发房颤或房扑时,如心房率快且伴循环系统障碍者,宜尽早选用同歩直流电电复律。利多卡因、普鲁卡因胺、普罗帕酮与胺碘酮缓减双回路供电的传输,可让心房率缓减或使房颤和房扑转复为窦性心律。洋地黄加快双回路供电传输,维拉帕米和
法洛四联症的临床表现?
谢艳飞 副主任医师
沧州市人民医院 三甲
法洛四联症是一种多见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损,肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症的临床症状主要有:第一、皮肤干燥,手指头有杵状指症状。第二、患儿两三岁,在走路后会经常停顿休息,缓解病症。法洛四联症的多见表现,有嘴唇发绀,呼吸困难和缺氧性发作蹲踞等。病人常常会生长发育迟缓,
预激综合征b型死亡率?
许小进 副主任医师
淮安市第一人民医院 三甲
预激综合征b型可能会导致死亡的情况发生,该病会影响到正常的呼吸功能,可能会伴有心律失常,病情加重会导致心脏骤停引起生命危险。要到医院做心电图和心脏彩超检查,在医生的指导下口服调理心脏联合免疫抑制剂治疗病情。在治疗期间要避免吃辛辣刺激性的食物,饮食以清淡为主。
预激综合征患者平时要注意什么
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
预激综合征的患者平时其实没有太多可以注意的。因为这个疾病是因为心脏内部有异常的传导通路,有一个心脏结构的基础或者有一大部分的预激综合征患者这一生都不会发作心动过速,实际上也不用过多地去注意或者去纠结什么。还有一部分预激综合征的患者会因为异常的传导通路诱发心动过速,但是心动过速的发作有时候没有什么原因,突然就出现了,有时候跟精神、情绪、休息
预激综合征是什么原因导致的
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
预激综合征是指心脏内部长了一条旁路导致的疾病,属于心律失常的范畴,也叫心脏传导系统出了问题。正常的心脏收缩是由电信号来驱动的,就是由窦房结发放出电信号,顺着结间束传到房室结,然后再从房室结传到心室的束支里面,可以让心房、心室顺序的收缩。预激综合征是患者在正常的传导系统基础上又长一条旁路或者侧支,电信号会通过旁路往下传,这个旁路可能就比正常
预激综合征有什么症状
唐国栋 副主任医师
北京医院 三甲
预激综合征有人可以没有任何的症状,有人也会出现比如心悸、胸闷,甚至休克、晕厥的症状。预激综合征的病人不是每个人都有症状,很多人在查体的时候做心电图,发现心电图上有预激综合征的表现。但是虽然有预激综合征,但是从来没有因为这个疾病诱发过心动过速,没有任何危害。但是有一部分预激综合征会因为预激的存在诱发快速性心律失常,叫室上性的心动过速,一旦心
法洛四联症临床表现
王耀邦 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症的临床表现:1、出现青紫,好发于毛细血管丰富的浅表部位,如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象,患儿行走或游戏时,常常表现为下蹲休息片刻,然后再行走。3、杵状指,患儿青紫持续六个月以上,会出现手指、脚趾的趾端粗大,是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作,患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难,
法洛四联症是什么
高凤 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
法洛四联症是一种先天性心脏疾病,主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变,形成了先天性畸形,主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变,属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。
法洛四联症孩子能要吗
童鹏 副主任医师
鄂州市中心医院 三甲
法洛四联症可以自愈,所以孩子可以要。大部分法洛四联症患儿做完手术后是可以和正常人一样工作和生活,不影响到生长发育。有些复杂性先天性心脏病技术难度比较高,可能术后存在着杂音或残余压差,只要没有影想到宝宝生长发育,也不会影响到宝宝日后工作和学习,所以一定要做好产前检查,对患儿心功能做好评估。
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