无创染色体异常一般指无创DNA产前检测显示染色体异常,这种情况下问题大不大还是需要根据具体情况进行判断。
无创DNA产前检测能够对母亲血浆中游离DNA片段进行测序,可以从中得到胎儿的遗传信息,有助于判断是否存在染色体疾病,包括小儿唐氏综合征、18-三体综合征及13-三体综合征。由于无创DNA产前检测容易受到孕周、肥胖、染色体异常分娩史等因素的影响,所以显示染色体异常的情况下,还需要进一步采取羊水细胞染色体检测,若染色体核心分析结果显示正常,通常说明问题不大,无需过于担心;但是如果染色体核心分析显示异常,则问题可能比较大,需要结合具体情况决定取舍。



