2个单位的血是多少mL

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2个单位的血通常是300-400ml全血。

临床上,1个单位的血通常是指从150到200mL的全血中提取出来的红细胞。因此,两个单位的血对应的就是300-400ml的全血。需要输血治疗时,医生会根据患者的具体病情来决定需要输入多少单位的血液制品,通常失血量大、体重较重的患者需要的血量也越多。

输血是临床上常见的治疗手段,一般可以用于治疗急性大出血、严重贫血、低蛋白血症、凝血功能异常等疾病。但是由于输血治疗存在一定风险,所以必须在医生的指导下进行治疗。

输血前患者必须进行交叉配血测试,并严格核对,以确保输入的血液血型与患者的血型一致,预防发生输血反应。输血过程中医护人员也会严格监测患者的生命体征,以便发现问题能够及时处理。如果存在血型不合、曾经出现过输血反应、发热、肺栓塞等情况,严禁进行输血治疗。

我国提倡符合献血条件的成年人进行无偿献血,不仅可以帮助到他人,献血者本人在有治疗需求时还拥有优先用血的权利。献血者的父母、子女以及配偶也可以按照规定,报销献血等量的医疗用血费用。

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贫血
贫血(anemia)是指人体外周血红细胞容量减少,低于正常范围下限的一种常见的临床症状。由于红细胞容量测定较复杂,临床上常以血红蛋白(Hb)浓度来代替。我国血液病学家认为在我国海平面地区,成年男性Hb<120g/L,成年女性(非妊娠)Hb<110g/L,孕妇Hb<100g/L就有贫血。1972年WHO制订的诊断标准认为在海平面地区Hb低于下述水平诊断为贫血:6个月到<6岁儿童110g/L,6~14岁儿童120g/L,成年男性130g/L,成年女性120g/L,孕妇110g/L。
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血友病遗传吗
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  血友病是X染色体性联的遗传性疾病,大部分血友病都是遗传性疾病,只有极少部分是是非遗传性。  血友病是X染色体性联的遗传性疾病,大部分携带者是女性,患者是男性,即母亲携带不正常基因以后,能够通过X染色体遗传给小孩,一旦小孩是男性,他只有一条X染色体,则会导致血友病的发生。  大部分血友病都是遗传性
小儿贫血如何用药
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  小儿贫血的用药需要根据患者的症状来看,如果只是轻度的贫血,可以通过食物来纠正。如果缺铁比较严重,要通过药物进行纠正。  小儿贫血的用药需要区分原因,最常见的是营养性贫血,营养性贫血里面最常见是营养性缺铁性贫血,如果只是轻度的贫血,可以通过食物来纠正。  如果缺铁比较严重,需要进行血清铁蛋白或血清
朗格汉斯细胞增生症分类有哪些
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  目前朗格汉斯组织细胞增生症的分类有两种,一种是单组织受累,一种是多组织受累。单组织受累是只侵犯到患者的骨头,而对皮肤、肺部、肝、脾等都没有影响。多组织受累是指侵犯两个或两个以上的组织,如同时累及骨头以及皮肤或骨头和肺部,也有可能是同时侵犯肝脾。  目前朗格汉斯组织细胞增生症的分类有两种,一种是单
小儿贫血怎么治疗
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  小儿贫血是根据病因来做治疗的,如果是再生障碍性贫血,就要做免疫抑制治疗,或做造血干细胞移植。如果是白血病引起的,以治疗白血病为主。如果是溶血性贫血,就要避免溶血或抵抗溶血。  小儿贫血是根据病因来治疗的,不是一概而论的,譬如是再生障碍性的贫血,就要做免疫抑制治疗,或者做造血干细胞移植。  如果贫
什么是儿童朗格汉斯细胞增生症
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  儿童朗格汉斯细胞增生症,是骨髓里面髓系肿瘤,表现为组织细胞增多。  儿童朗格汉斯细胞增生症,目前国家将其划分为罕见病,定义为骨髓里面髓系肿瘤,属于肿瘤性疾病,不是良性病。  儿童朗格汉斯细胞增生症起源于骨髓髓细胞,主要表现为组织细胞增多,组织细胞增多在临床有很多表现,可以浸润很多组织,包括皮肤、
小儿白血病如何确诊
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  小儿白血病确诊第一步就是做骨髓检查,也就是骨髓穿刺,通过骨髓穿刺把骨髓液拿出来,进行细胞学的鉴定,接下来会做很多的系统诊断。  儿童白血病是儿童肿瘤最常见的一种亚型,在儿童恶性肿瘤里面30%-35%都是儿童白血病,其中最常见的是急性淋巴细胞白血病。  除此之外就是急性髓细胞白血病,至于慢性的白血
什么是血友病的替代治疗
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  血友病替代治疗其实是用正常的东西替代没有的东西。目前细胞因子的替代治疗包括七因子、八因子、九因子,最常见的是八因子和九因子的替代治疗。  血友病替代治疗其实是用正常的东西替代没有的东西。目前细胞因子的替代治疗包括七因子、八因子、九因子,最常见的是八因子和九因子的替代治疗。  替代治疗的成本效益比
LCH属于什么病
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  LCH即朗格汉斯细胞组织细胞增生症,目前定义为骨髓髓系肿瘤,属于肿瘤性罕见疾病。  LCH即朗格汉斯细胞组织细胞增生症,目前定义为骨髓髓系肿瘤,因为属于肿瘤性疾病,不是良性病,这是第一。  第二、国家定义为罕见病,LCH在儿童十分罕见,一年诊断、治疗大概是30-50例,相对白血病属于少见病种,只
哪些因素会导致儿童易患白血病
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  儿童白血病易感因素很多,比如免疫缺陷病、长期吸入甲醛、长期接触放射类物质、病毒感染、遗传。  儿童白血病易感因素很多,但是目前没有定论,主要包括以下高危因素:第一、如果是本身存在免疫缺陷病患者,容易发生儿童血液肿瘤,包括白血病。  第二、周围环境,主要包括装修,尤其是甲醛类;高压电,比如居住范围
小儿轻度贫血原因有哪些
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  小儿轻度贫血即90克血色素以上,在婴幼儿阶段,是由于饮食结构或是辅食添加不够及时以及辅食量不够导致的。  轻度的贫血即90克血色素以上,主要是由于营养性贫血导致的。营养性贫血最常见的是营养性缺铁性贫血,有少部分患儿是由于营养性的巨幼细胞性贫血,即叶酸或B12缺乏导致的。  无论是缺铁性贫血还是维
朗格汉斯细胞增生症累及垂体的症状
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  如果朗格汉斯细胞增生症的组织细胞或异常细胞已经受累到垂体,则患者会出现尿崩的情况,通常表现为多尿、多渴等症状。即使没有尿意,也会一直排小便,因为患者体内水分丢失较多。  如果朗格汉斯细胞增生症的组织细胞或异常细胞已经受累到垂体,则患者会出现尿崩的情况,通常表现为多尿、多渴等症状。即使没有尿意,也
小儿贫血预后如何
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  大部分的营养性贫血是能被治愈的,是儿童急性淋巴细胞白血病,治愈率有80%-85%,再生障碍性贫血的治愈率有将近60%-70%。  小儿贫血的预后分病因,如果是营养性的贫血,绝大部分都是能被纠正的,而且是能够被治愈的。如果营养性的贫血,有原发病,譬如有胃溃疡或是慢性胃炎,通过病因的治疗,也是能够被
10个月宝宝贫血食谱有哪些
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  10个月宝宝贫血辅食需要保持规律,不能进行单一品种的辅食,除了果泥或者肉泥以外,一定要慢慢添加肉类、蛋黄、肉糜等食物。  10个月宝宝的食补预防贫血或是避免贫血,首先需要注意辅食添加的时机,即宝宝通常在4-6个月后就需要开始添加辅食。  辅食需要保持规律,不能进行单一品种的辅,除了果泥或者肉泥以
如何预防小儿贫血复发
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  如果有溶血基础,需要避免溶血的因素。同时,注意做好饮食结构的调整。  如果要预防小孩贫血的复发,首先要明确病因。如果是由于造血障碍引起的贫血,是不能预防的。如果有溶血基础,就要避免溶血的因素,譬如是由于感染引起的溶血,那么需要避免感染。如果是由于接种疫苗引起的贫血,近期或是短期内在免疫还没有恢复
如何治疗血友病
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  目前治疗血友病主要是两种方法,一个是替代治疗,第二个是基因治疗。  目前治疗血友病主要是两种方法,一个是替代治疗,第二个是基因治疗。替代治疗就是缺什么补什么,譬如血友病A,也就是血友病甲,就要补充凝血因子,因为是凝血因子缺乏导致。  血友病第二种方法是基因治疗,基因治疗是通过基因修饰治疗以后,把
小儿急性白血病治疗费用多少
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  小儿白血病现在纳入到国家重病与大病的救治,而且在国家的医保范围之内。儿童急性淋巴细胞白血病总体的费用大概是30万左右,这30万的费用是指发生在医疗的费用,不包括救治过程中的住宿或者交通。  小儿白血病现在纳入到国家重病与大病的救治,而且在国家的医保范围之内。儿童急性淋巴细胞白血病总体的费用大概是
小儿贫血吃什么好
张辉 副主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 三甲
  病因不同,贫血儿童食用的食物也有所不同。如果只是营养性贫血,帮助患儿纠正营养,改善营养结构即可。  病因不同,贫血儿童食用的食物也有所不同。  如果只是营养性贫血,帮助患儿纠正营养,改善营养结构即可。例如缺铁贫血患儿在饮食上注重铁元素的补充,多食用蛋黄、猪肝、牛肉、红枣、草莓等食物。  如果是叶
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