肛门闭锁是一种先天性消化道畸形,是新生儿消化道畸形中最常见的毛病。

肛门闭锁主要是指正常肛门开口的地方没有肛门,而是在其他位置,比如会阴、前庭,或者开口于尿道等地方。最主要的表现是,新生儿出生以后,发现正常的肛门没有了,没有肛门的话,会导致排便异常,引起严重的腹胀。这种缺陷或畸形发生在母亲怀孕的第5周和第7周之间。有了这些缺陷,肛门大肠的末端,粪便通过的开口,以及直肠上方的大肠就会发育异常。
肛门闭锁大多数需要手术治疗,医生会根据不同的情况制定不同的手术方案。通过积极的治疗,可以在几个月内过上正常的生活。
本内容不能作为治疗依据,如有不适请到医院进行科学治疗



