孕妇风疹要不要终止妊娠

来源:民福康

孕妇感染风疹病毒后,是否要终止妊娠,需根据具体情况判断。

风疹病毒可通过垂直传播,导致胎儿先天性畸形,如先天性心脏病、先天性耳聋、先天性白内障等,甚至引起流产、死胎、早产等严重后果。因此,如果孕妇在怀孕期间感染了风疹病毒,特别是在孕20周前,可能会对胎儿造成严重影响,此时医生可能会建议终止妊娠。

然而,孕妇需要寻求医生的建议,医生会综合考虑孕妇的病情、胎儿的状况以及治疗的可能性等因素,为孕妇提供专业的建议。同时,孕妇在终止妊娠后,也需要积极治疗风疹病毒感染,并在下一次备孕前进行优生优育检查。

邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性耳聋会遗传吗
先天性耳聋的遗传方式复杂多样,可能由遗传因素或非遗传因素引起。对于有家族史的夫妇,遗传咨询和基因检测可提供指导,对于患儿,早期干预和康复至关重要。 先天性耳聋是一种常见的出生缺陷,它会影响个体的听力功能。许多父母担心先天性耳聋是否会遗传给他们的孩子。以下是关于先天性耳聋遗传问题的具体分析: 先天性耳聋可以是由遗传因素引起的,也可以是由非遗传因素导致的。 如果先天性耳聋是由遗传因素引起的,那么它可能会在家族中遗传。以下是一些可能导致先天性耳聋遗传的情况: 1.常染色体隐性遗传:这是最常见的遗传方式。如果父母双方都携带隐性耳聋基因,但本身没有表现出耳聋症状,他们的孩子有25%的机会患上先天性耳聋,50%的机会成为携带者。 2.常染色体显性遗传:在这种遗传方式中,只要父母中有一方携带耳聋基因,孩子就有50%的机会患上先天性耳聋。 3.X连锁遗传:这种遗传方式主要影响男性。如果母亲是携带者,而父亲正常,儿子有50%的机会患上先天性耳聋,女儿有50%的机会成为携带者。 4.线粒体遗传:线粒体DNA突变也可能导致先天性耳聋。这种遗传方式通常与母系遗传有关。 需要注意的是,即使父母双方都没有先天性耳聋,也不能完全排除遗传因素的影响。因为有些基因突变可能是新发生的,或者是尚未被发现的遗传变异。 除了遗传因素外,先天性耳聋也可能由非遗传因素引起,例如: 1.孕期感染:母亲在怀孕期间感染某些病毒或细菌,如风疹、巨细胞病毒等,可能会导致胎儿的听力受损。 2.药物暴露:某些药物,如氨基糖苷类抗生素,在怀孕期间使用可能会对胎儿的听力产生影响。 3.遗传综合征:一些遗传综合征,如先天性心脏病、唐氏综合征等,可能伴有先天性耳聋。 4.早产或低出生体重:婴儿早产或出生时体重过低,也可能增加患上先天性耳聋的风险。 5.新生儿缺氧:新生儿缺氧窒息可能导致听力受损。 对于有先天性耳聋家族史的夫妇,遗传咨询和基因检测可以提供更详细的信息和建议。遗传咨询师可以评估家族史,解释遗传模式,并提供关于生育风险和遗传检测的选项。基因检测可以确定是否携带特定的耳聋基因突变,但基因检测结果并不能完全预测未来的听力状况。 对于已经确诊为先天性耳聋的儿童,早期干预和康复是非常重要的。这包括听力康复、语言治疗、助听器或人工耳蜗植入等措施,以帮助儿童尽可能地发展语言和交流能力。 此外,对于所有夫妇来说,保持健康的生活方式,如戒烟、避免暴露于噪音环境、定期产前检查等,都有助于减少先天性耳聋的发生风险。 总之,先天性耳聋的遗传方式复杂多样,并且可能受到多种因素的影响。对于有先天性耳聋家族史的夫妇,遗传咨询和基因检测可以提供重要的指导。对于已经确诊的先天性耳聋儿童,早期干预和康复是关键。如果你对先天性耳聋的遗传问题有具体的担忧或疑问,建议咨询专业的遗传学家或听力专家,他们可以根据你的具体情况提供个性化的建议和指导。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
先天性耳聋遗传下一代吗
先天性耳聋可能由遗传因素或非遗传因素引起,约60%的病例与遗传有关,常见的遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁遗传。有家族史的夫妇可考虑遗传咨询和基因检测,必要时进行产前诊断。 先天性耳聋是一种常见的出生缺陷,可能由遗传因素或非遗传因素引起。如果家族中有先天性耳聋患者,那么其他成员可能会担心这种疾病是否会遗传给下一代。以下是关于先天性耳聋遗传的一些信息。 先天性耳聋是可以遗传的。大约60%的先天性耳聋病例是由遗传因素引起的。这些遗传突变可以来自父母的染色体,也可以是新发生的突变。常见的遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁遗传。 常染色体隐性遗传是最常见的遗传方式。这意味着如果父母都是隐性基因的携带者,他们的孩子有25%的机会患上先天性耳聋,有50%的机会成为携带者,有25%的机会不受影响。 常染色体显性遗传意味着如果父母中有一人患有先天性耳聋,他们的孩子有50%的机会患上这种疾病。 X连锁遗传是一种罕见的遗传方式,通常只在男性中表现出来。如果母亲是X连锁基因的携带者,她的儿子有50%的机会患上先天性耳聋,她的女儿有50%的机会成为携带者。 除了遗传因素外,先天性耳聋也可能由非遗传因素引起,如感染、药物、毒素、早产等。这些因素可能单独或与遗传因素一起导致先天性耳聋的发生。 如果您或您的家族中有先天性耳聋患者,您可以考虑进行遗传咨询和基因检测,以了解您的遗传风险和可能的遗传模式。遗传咨询可以帮助您了解您的遗传风险,并提供关于生育和遗传测试的建议。基因检测可以确定您是否携带特定的基因突变,这对于遗传咨询和家族管理非常重要。 对于那些有先天性耳聋家族史的夫妇,他们可以考虑在生育前进行遗传测试,以确定他们是否携带与先天性耳聋相关的基因突变。如果夫妇都携带相同的基因突变,他们可以考虑进行产前诊断,以确定他们的胎儿是否患有先天性耳聋。 对于那些已经有先天性耳聋孩子的夫妇,他们可以考虑进行遗传咨询和基因检测,以了解他们的遗传风险和可能的遗传模式。他们还可以考虑咨询听力专家,了解如何最好地管理孩子的听力损失和提供适当的听力康复。 总之,先天性耳聋是一种可以遗传的疾病,但不是所有先天性耳聋病例都是由遗传因素引起的。如果您或您的家族中有先天性耳聋患者,您可以考虑进行遗传咨询和基因检测,以了解您的遗传风险和可能的遗传模式。对于那些有先天性耳聋家族史的夫妇,他们可以考虑在生育前进行遗传测试和咨询,以做出明智的生育决策。
吴众 副主任医师
河南省人民医院 三甲
小孩先天性白内障的原因
小孩先天性白内障的原因包括遗传因素、母体因素、胎儿发育异常和其他因素,具体分析: 遗传因素:基因突变、染色体异常或家族性疾病。 母体因素:感染、糖尿病、自身免疫性疾病、药物使用、营养不良、辐射暴露等。 胎儿发育异常:胚胎时期晶状体发育异常。 其他因素:罕见的先天性白内障综合征,可能与其他身体或器官的异常相关。 先天性白内障是一种严重的儿童眼病,如果没有及时治疗,可能会导致失明。以下是关于小孩先天性白内障原因的一些信息。 小孩先天性白内障的原因是什么? 1.遗传因素:先天性白内障是一种遗传性疾病,约有一半的病例是由遗传因素引起的。遗传因素可以是基因突变、染色体异常或家族性疾病。 2.母体因素:母亲在怀孕期间的健康状况和生活习惯可能会影响胎儿的发育,导致先天性白内障。一些可能的因素包括感染、糖尿病、自身免疫性疾病、药物使用、营养不良、辐射暴露等。 3.胎儿发育异常:先天性白内障也可能是胎儿发育过程中的异常导致的。这可能与胚胎时期晶状体的发育异常有关。 4.其他因素:一些罕见的情况,如先天性白内障综合征,可能与其他身体或器官的异常相关。 小孩先天性白内障的原因有哪些? 1.遗传因素:先天性白内障可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。一些常见的遗传突变和疾病包括晶状体蛋白基因突变、WAGR综合征、三叶形白内障综合征等。 2.母体因素: 感染:母亲在怀孕期间感染某些病毒、细菌或其他病原体,如风疹、巨细胞病毒、梅毒等,可能会感染胎儿的晶状体,导致白内障。 糖尿病:母亲患有糖尿病时,血糖水平过高可能会影响胎儿的晶状体发育。 自身免疫性疾病:母亲自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可能会影响胎儿的发育。 药物:母亲在怀孕期间使用某些药物,如某些抗生素、抗癫痫药、抗抑郁药等,可能对胎儿的晶状体发育产生影响。 营养不良:母亲在怀孕期间缺乏某些维生素、矿物质或其他营养物质,可能影响胎儿的发育。 辐射:母亲在怀孕期间接受过多的辐射,如X射线或放射性物质,可能增加胎儿患白内障的风险。 3.胎儿发育异常:在胚胎发育过程中,晶状体的发育异常可能导致先天性白内障。这可能与基因突变、染色体异常或其他遗传因素有关。 4.其他因素:一些罕见的先天性白内障综合征可能与其他身体或器官的异常相关,如先天性心脏病、肾脏疾病、脑发育异常等。 小孩先天性白内障的原因是什么? 1.遗传因素:先天性白内障可以是由单个基因突变引起的,也可以是多个基因相互作用的结果。常见的基因突变包括晶状体蛋白基因、connexin26基因等。这些基因突变可能导致晶状体的发育异常,从而引起白内障。 2.环境因素:一些环境因素也可能增加小孩患先天性白内障的风险。例如,母亲在怀孕期间暴露于某些化学物质、药物、辐射或感染等,可能影响胎儿晶状体的发育。 3.其他因素:先天性白内障还可能与其他疾病或综合征相关,如先天性心脏病、唐氏综合征、马凡综合征等。此外,早产、低出生体重、宫内发育迟缓等也可能增加先天性白内障的发生风险。 总之,小孩先天性白内障的原因是多方面的,包括遗传因素、母体因素、胎儿发育异常和环境因素等。对于有先天性白内障家族史的家庭,医生可能会建议进行遗传咨询和基因检测,以了解患病风险。对于孕妇来说,保持良好的孕期健康和生活习惯,以及及时进行产前检查,有助于减少先天性白内障的发生风险。如果孩子被诊断为先天性白内障,应及时就医,根据医生的建议进行治疗和随访。 小孩先天性白内障的原因有哪些? 1.遗传因素:先天性白内障可以是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传或X连锁遗传。一些常见的遗传突变和疾病包括晶状体蛋白基因突变、WAGR综合征、三叶形白内障综合征等。 2.母体因素: 感染:母亲在怀孕期间感染风疹、巨细胞病毒、梅毒等病原体,可能通过胎盘感染胎儿,导致先天性白内障。 糖尿病:母亲患有糖尿病时,血糖控制不佳可能影响胎儿晶状体的正常发育。 自身免疫性疾病:母亲自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,可能导致胎儿发育异常。 药物:母亲在怀孕期间使用某些药物,如某些抗生素、抗癫痫药、抗抑郁药等,可能对胎儿的晶状体发育产生不良影响。 营养缺乏:母亲在怀孕期间缺乏维生素A、C、E等营养物质,可能增加胎儿患先天性白内障的风险。 辐射:母亲在怀孕期间接受X射线或其他放射性物质的照射,可能增加胎儿患先天性白内障的几率。 3.胎儿发育异常:在胎儿发育过程中,晶状体的发育受到干扰,可能导致先天性白内障的发生。这可能与基因突变、染色体异常或其他遗传因素有关。 4.其他因素:一些罕见的先天性白内障综合征可能与其他身体或器官的异常相关。此外,早产、低出生体重、宫内发育迟缓等也可能增加先天性白内障的发生风险。 需要注意的是,先天性白内障的具体原因可能因个体情况而异。对于有先天性白内障家族史的家庭,遗传咨询和基因检测可以提供更详细的信息。此外,母亲在怀孕期间的健康状况对于胎儿的发育至关重要,保持良好的生活习惯、定期产前检查和及时治疗孕期疾病有助于降低先天性白内障的发生风险。如果孩子被诊断为先天性白内障,应及时就医,根据医生的建议进行治疗和随访,以最大程度地保护孩子的视力发育。
吴众 副主任医师
河南省人民医院 三甲
小孩先天性白内障能治好吗
先天性白内障能治好,但治疗效果取决于多种因素,关键是早发现早治疗,家长需积极配合医生治疗。 先天性白内障能治好吗? 先天性白内障是一种儿童常见的眼部疾病,指出生前后即存在或出生后才逐渐形成的先天遗传或发育障碍的白内障。其病因较为复杂,可能与遗传、环境、营养等多种因素有关。对于先天性白内障的治疗,需要根据患儿的具体情况进行综合评估,包括白内障的严重程度、眼部其他结构的发育情况、患儿的年龄等。以下是关于先天性白内障治疗的一些信息。 1.手术治疗 手术是先天性白内障的主要治疗方法。通过手术将混浊的晶状体摘除,然后植入人工晶状体,以恢复患儿的视力。手术的时机选择非常重要,一般来说,越早手术效果越好。对于一些严重的先天性白内障,可能需要多次手术进行治疗。 2.术后康复 手术后,患儿需要进行一系列的康复治疗,包括佩戴眼镜、进行视觉训练、定期复查等。这些治疗有助于提高患儿的视力和视觉功能。 3.其他治疗方法 除了手术和术后康复外,还可能采取一些其他治疗方法,如药物治疗、中医治疗等,但这些方法通常作为辅助治疗手段。 需要注意的是,先天性白内障的治疗效果因人而异,即使经过手术和康复治疗,患儿的视力也可能无法完全恢复正常。此外,先天性白内障可能会导致一些并发症,如弱视、斜视等,需要及时进行治疗。 对于先天性白内障患儿的家长来说,早期诊断和治疗非常重要。如果怀疑孩子有先天性白内障,应及时带孩子到医院就诊,进行详细的眼部检查和评估。医生会根据患儿的具体情况制定个性化的治疗方案,并给予家长相应的指导和建议。 总之,先天性白内障在一定程度上是可以治疗的,但治疗效果需要根据患儿的具体情况而定。早期诊断和治疗是提高治疗效果的关键。同时,家长也需要积极配合医生的治疗,关注孩子的视力发育,为孩子提供良好的康复环境。 关键信息: 1.先天性白内障能治好,但治疗效果因人而异。 2.手术是主要治疗方法,术后需进行康复治疗。 3.治疗时机很重要,早期诊断和治疗效果更好。 4.可能出现并发症,需及时治疗。 5.家长应积极配合医生治疗,关注孩子视力发育。
吴众 副主任医师
河南省人民医院 三甲
儿童先天性白内障能治好吗
先天性白内障能治好,但治疗效果因人而异,关键在于早发现、早治疗,并配合术后康复。 先天性白内障能治好吗? 先天性白内障是一种儿童常见的眼部疾病,如果能及时诊断和治疗,大多数患儿可以恢复较好的视力。 先天性白内障的治疗方法主要包括手术和药物治疗。手术是治疗先天性白内障的主要方法,通过去除混浊的晶状体,植入人工晶状体来恢复视力。手术的时机和方法需要根据患儿的具体情况来决定,一般来说,手术越早进行,效果越好。 药物治疗主要用于治疗一些合并症,如先天性白内障合并青光眼、视网膜病变等。药物治疗可以缓解症状,但不能根本解决问题。 除了手术和药物治疗外,术后的康复治疗也非常重要。患儿需要进行屈光矫正、视觉训练等,以帮助恢复视力和提高生活质量。 需要注意的是,先天性白内障的治疗效果因人而异,一些患儿可能会出现视力矫正不理想、斜视等并发症。因此,家长需要定期带患儿到医院进行复查,及时调整治疗方案。 总之,先天性白内障是可以治疗的,但需要早期诊断、及时治疗,并进行术后的康复训练。家长需要密切关注患儿的眼部健康,如有异常应及时就医。
邵剑萍 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
导致先天性耳聋的病因是什么
先天性耳聋的主要病因包括遗传因素和非遗传因素,可分为遗传性和非遗传性两大类,根据病变性质又分为传导性、感音神经性和混合性三类。其症状主要为听力损失和语言发育迟缓,诊断方法包括听力筛查、基因检测、影像学检查等,治疗方法主要有佩戴助听器、植入人工耳蜗、康复训练等,预防措施包括遗传咨询、产前检查、避免致畸因素、新生儿听力筛查和健康生活方式等。 先天性耳聋是指因母亲妊娠过程、分娩过程中的异常或遗传因素造成的耳聋。多为感音神经性耳聋。先天性耳聋可分为遗传性和非遗传性两大类。根据病变性质又分为传导性、感音神经性和混合性三类。以下是关于先天性耳聋的一些信息: 1.先天性耳聋的主要病因是什么? 遗传因素:约60%的先天性耳聋患者与遗传因素有关。常见的致聋基因有GJB2、SLC26A4、线粒体12SrRNA等。 非遗传因素: 母亲因素:母亲在怀孕期间感染病毒、细菌、原虫、梅毒、弓形虫等,或患有糖尿病、红斑狼疮、慢性肾炎等疾病,或服用耳毒性药物、接触放射线等,都可能导致胎儿先天性耳聋。 父亲因素:父亲的年龄过大、精子质量下降等也可能增加胎儿先天性耳聋的风险。 环境因素:孕期接触噪声、化学物质、吸烟、饮酒等也可能影响胎儿听力发育。 其他因素:胎儿宫内窘迫、早产、低体重等也可能导致先天性耳聋。 2.先天性耳聋的症状有哪些? 听力损失:先天性耳聋患者通常会出现不同程度的听力损失,轻者表现为轻度到中度的听力下降,重者可能完全听不到声音。 语言发育迟缓:由于听力障碍,先天性耳聋患者可能会出现语言发育迟缓的情况,导致说话晚、口齿不清等问题。 其他症状:部分患者还可能伴有其他症状,如头晕、平衡障碍、耳鸣等。 3.先天性耳聋的诊断方法有哪些? 听力筛查:通过耳声发射、自动听性脑干反应等方法,对新生儿进行听力筛查,以早期发现先天性耳聋。 基因检测:对于有家族遗传史或怀疑基因突变的患者,可以进行基因检测,以明确病因。 影像学检查:如头部MRI等,以排除内耳畸形等结构性病变。 其他检查:如声导抗、耳声发射、听性脑干反应等,以评估听力损失的程度和性质。 4.先天性耳聋的治疗方法有哪些? 佩戴助听器:对于轻度到中度听力损失的患者,可以佩戴助听器,帮助其提高听力和语言交流能力。 植入人工耳蜗:对于重度或极重度听力损失的患者,人工耳蜗植入是一种有效的治疗方法。通过植入电极刺激听神经,帮助患者恢复听力。 康复训练:无论采取何种治疗方法,康复训练都非常重要。包括听力训练、语言训练、发音训练等,以帮助患者最大限度地恢复听力和语言功能。 预防接种:先天性耳聋患者容易感染耳部疾病,家长应按照医生的建议,及时为孩子进行预防接种,预防感染性疾病的发生。 5.先天性耳聋的预防措施有哪些? 遗传咨询:对于有先天性耳聋家族史的夫妇,应进行遗传咨询,了解遗传风险,以便采取相应的措施。 产前检查:孕妇应进行产前检查,包括唐氏筛查、四维彩超等,以早期发现胎儿的异常情况。 避免致畸因素:孕妇应避免感染、接触有害物质、滥用药物等,以减少致畸风险。 新生儿听力筛查:所有新生儿都应进行听力筛查,以便早期发现先天性耳聋,并及时进行干预治疗。 健康生活方式:孕妇应保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动、戒烟戒酒等,以提高胎儿的健康水平。 总之,先天性耳聋是一种严重的疾病,会给患者的生活带来很大的影响。如果家族中有先天性耳聋患者,或孩子出生后出现听力异常,应及时到医院进行检查和治疗,以避免病情进一步加重。同时,孕妇在怀孕期间应注意保健,避免接触致畸因素,以预防先天性耳聋的发生。
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
怀孕坐骨神经痛怎么回事
怀孕坐骨神经痛,多考虑是长期维持坐姿、激素变化、胎儿逐渐增大等引起的,日常应注意均衡饮食,避免久坐、久站。具体如下: 1、长期维持坐姿 如果怀孕后,长期保持坐姿,可能会压迫神经,出现坐骨神经痛的情况,平时应适当走走,避免久坐、久站。 2、激素变化 女性怀孕以后体内雌性激素水平会升高,从而导致关节韧带力度发生改变,此时也会出现坐骨神经痛的情况。孕妇可以养成良好的生活方式,避免过度劳累。 3、胎儿逐渐增大 随着女性怀孕月份的增加,胎儿体积逐渐增大,就会对孕妇腰椎部位造成压力,从而引起上述现象。孕妇需要注意多休息,也可以配合局部按摩来缓解。 除以上原因外,还可能是缺钙、腰椎间盘突出症等引起的。建议及时到正规医院就诊,明确具体病因,在医生的指导下进行对症治疗。
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
流产有什么症状
妊娠不足28周、胎儿体重不足1000g而终止的情况称为流产,流产分为早期流产和晚期流产两类,可由胚胎因素、母体因素、及环境因素所引起。流产的表现主要有停经后阴道流血和腹痛等症状。 1.停经后阴道流血 早期流产患者常先有阴道流血,随后排出胚胎及其他妊娠物,等到胚胎及其附属物完全排出后,子宫收缩,出血停止。晚期流产在腹痛后出现阴道流血,导致胎儿娩出后胎盘娩出。两种流产出血的性质均为暗红色或血性白带。 2.腹痛 常为为阵发性下腹部疼痛或腰背痛,这是宫缩的表现。孕周小的时候有可能表现为小腹下坠感。 此外,如果流产合并感染时,还可出现发热、寒战等症状。因此怀孕后如果有阴道流血,建议积极医院就诊。
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
怎么知道流产还是月经
怎么判断流产还是月经,可通过问停经史、B超、尿或血hcg检查确认。 1.流产 患者有停经史,如流产不全B超检查可见胚胎组织残留物,还有就是流产患者的尿妊娠试验阳性,或是血hcg增高,不全流产患者还会有出血时间长,出血量也会比平时月经量多。 2.正常月经 一般月经周期正常,如果是闭经,尿妊娠试验和血hcg检查都是阴性,B超检查子宫大小正常,且宫内无胚胎组织残留物,正常月经一般出血时间3到7天干净,且出血量不多。 建议正常月经超过一星期没来,就要及时去医院做尿或血hcg检查,排除妊娠的可能,如果是早孕,可在孕6周时行B超检查确认是否宫内妊娠,如未孕是闭经,就要口服黄体酮催月经来,所以如对流产还是闭经这一问题有疑问,可去医院做相关检查。
章杏珍 主任医师
苏州市立医院 三甲
流产后腰疼怎么回事
流产后腰痛主要原因有手术遗留问题、不完全流产、术后不注意卫生等。 1.手术遗留问题 比如女性在做人流手术过程中,如果出现淤血流到盆腔中,并堵塞盆腔,还有刮宫时使子宫移位,从而压住腰部神经都可能诱发流产后出现腰疼。 2.不完全流产 手术过程中未能将宫腔内组织全部清除干净,子宫为了将剩余的胚胎组织排出宫外,就会出现强烈的收缩。这种情况下不仅会出现腰部疼痛,同时还会伴随腹部疼痛。 3.术后不注意卫生。比如女性手术后较早同房、坐浴很可能导致细菌感染,从而诱发急性盆腔炎。其主要表现为发热恶寒、阴道出血、腰部疼痛等。流产后腰疼患者需要到医院就诊,遵医嘱进行治疗。
尹宏宇 主治医师
首都医科大学附属北京世纪坛医院 三甲
打肉毒素多久可以怀孕
对于怀孕问题,说明书上没有明确说明,肉毒素对于胎儿会造成影响,还是不能造成影响,既然没有明确说明又是毒素类的,还要以预防为主。来做肉毒素注射的顾客,都要强调一点,一定要避开备孕期、怀孕期,在肉毒素注射治疗半年以后,才可以考虑开始备孕。
汤哲 主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
冠心病和心脏病有何区别
心脏病实际上是一个总称,就是各种心脏病总称,不是一个诊断,包括了各种各样的心脏病。冠心病是心脏病的一种,根据不同原因导致的心脏病,有不同的诊断,所以冠心病是心脏病的诊断,是由于冠状动脉硬化导致的心脏发生缺血、缺氧,甚至坏死的一种心脏病,所以冠心病是心脏病的一种。还有不同的原因都可以引起各种各样的心脏病,比如慢性肺病引起的心脏病,叫肺源性心脏病。如果是高血压引起,叫高血压性心脏病,还有心肌病等等,心脏病是由各种各样的原因引起的,所以心脏病是一个总称,冠心病就是心脏病的一种。
解晓斌 副主任医师
中国中医科学院眼科医院 三甲
白内障术后如何护理?
白内障手术是一种微创手术,所以恢复起来会比较快,基本上不影响患者的生活和工作,一般来说术后两个星期以内眼部是避免着水,无论是洗澡还是洗脸都要避开眼睛,这个手术的眼要避开水防止感染,术后要遵医嘱定期的点眼药,要定期的复查,一般一个周复查一次,一个月复查一次,三个月左右微创的切口就非常稳定了,如果需要配眼镜就可以配眼镜了。
沙宁 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
早产儿一个月能长几斤
早产儿较正常儿,刚出生时出生体重比较小,但是后面有追赶性生长。宝宝不同月龄,生长速度不一样,在最初三个月时,每周可以升到180到200克;到四到六个月之后,每个月增长150到180;六到九个月时,每周增长90到120克;9个月到12个月之间,每周增长是60到90克。早产儿为了提高体重增长,建议纯母乳喂养,也可以给予一定的母乳强化剂的喂养。
朱玲玲 主任医师
苏北人民医院 三甲
宝宝先天性心脏病有什么症状
如果是轻度的先天性心脏病,可以没有任何症状,但是如果比较严重,宝宝可以出现呼吸困难、脸上发紫、口唇、手、脚都会发紫的症状,甚至有部分先天性心脏病的宝宝,还可以白哦先为吃奶不好、食欲低下、生长发育迟缓等表现。所以,宝宝先天性心脏病的症状,不能一概而论,主要取决于是什么类型的先天性心脏病,病情越严重,症状也会越重。
王秀梅 副主任医师
淮安市妇幼保健院 三甲
宝宝早产一个月的危害
早产儿各个脏器发育都不成熟,如果是肺发育不成熟,可能会出现肺透明膜病,表现为自主呼吸比较困难,可能需要呼吸机维持,还有部分早产儿的体温调节中枢也不稳定,很容易出现持续的低体温,可能需要进保温箱护理。另外,也有部分早产儿由于机体抵抗力低下,容易继发感染或者是新生儿肺炎等并发症。