唐氏筛查中风险不算严重，但仍需重视和进一步评估。
唐氏筛查中风险表明胎儿存在唐氏综合征等染色体异常的可能性处于中等水平。虽然不是高风险，但也不能掉以轻心。这是因为唐氏筛查本身只是一种筛查手段，并不是确诊试验，其准确性存在一定局限性。
中风险提示需要进一步采取措施来明确胎儿的具体情况。通常会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等检查。无创DNA检测相对安全且准确性较高，可以进一步评估胎儿染色体异常的风险。羊水穿刺则是诊断的“金标准”，但有一定的流产风险。
即使是中风险，也需要孕妇和家属积极配合后续的检查和评估。及时了解胎儿的状况，以便做出更合适的决策。如果后续检查结果显示胎儿正常，那么可以相对放心地继续妊娠，但仍需按照常规进行产检和监测。如果检查结果提示异常，则需要与医生充分沟通，权衡利弊，考虑是否终止妊娠或采取其他应对措施。
因此，唐氏筛查中风险需要谨慎对待，不可忽视也不必过度惊慌，通过进一步的检查和评估，能够更好地了解胎儿的健康状况，为家庭和胎儿的未来做出明智的选择。
