原发性侧索硬化有什么症状
原发性侧索硬化的症状有逐渐进展的肌肉无力和僵硬、肌肉强直、反射亢进、无明显感觉障碍、言语和吞咽问题、呼吸问题、认知和行为改变等。
1.逐渐进展的肌肉无力和僵硬
通常从腿部开始，逐渐向上发展，影响上肢和躯干，患者可能会感到腿部沉重、无力，走路时容易摔倒。上肢的肌肉无力可能导致手臂抬起困难、手部肌肉萎缩。
2.肌肉强直
肌肉变得僵硬，运动时阻力增加，关节活动范围受限，这可能导致姿势异常，如脊柱侧弯或前凸。
3.反射亢进
腱反射亢进，即叩击肌腱时反射过度活跃，这是由于上运动神经元受损导致的反射弧异常。
4.无明显感觉障碍
原发性侧索硬化主要影响运动神经元，而对感觉神经元影响较小，因此患者通常没有明显的感觉异常或疼痛。
5.言语和吞咽问题
后期可能出现言语含糊、吞咽困难，这是由于喉部和口腔肌肉受累所致。
6.呼吸问题
随着病情进展，呼吸肌无力可能导致呼吸困难，需要辅助呼吸支持。
7.认知和行为改变
在疾病的后期，一些患者可能出现认知和行为问题，如抑郁、焦虑、睡眠障碍等。
需要注意的是，原发性侧索硬化的症状因人而异，且病情进展速度也会有所不同。诊断通常需要结合临床症状、神经电生理检查和肌肉活检等综合判断。
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睡眠障碍
睡眠量不正常以及睡眠中出现异常行为的表现﹐也是睡眠和觉醒正常节律性交替紊乱的表现。可由多种因素引起，常与躯体疾病有关，包括睡眠失调和异态睡眠。睡眠与人的健康息息相关。调查显示，很多人都患有睡眠方面的障碍或者和睡眠相关的疾病，成年人出现睡眠障碍的比例高达30%。专家指出睡眠是维持人体生命的极其重要的生理功能，对人体必不可少。
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什么是运动神经元病
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运动神经元病是由于运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病。
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运动神经元病能治好吗
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运动神经元病比较难治好。
运动神经元病是由于人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，包括进行性延髓麻痹、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化、进行性肌萎缩。该病属于比较罕见的疾病，病因目前尚不明确，发病机制也未完全阐明，因此并没有治愈的方法。虽无法治愈，但患者也需要积极采取治疗措施，最大限度提高生活质量，
运动神经元病是一种什么疾病呢
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首都医科大学宣武医院 三甲
运动神经元病是指由于运动神经元损伤引起的一组疾病，多见于中年女性。
临床上将运动神经元病分为进行性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化等类型，发病通常与遗传、感染、营养障碍等因素有关。患者发病后会出现肢体无力、僵硬、声音嘶哑、吞咽困难、乏力等症状，部分患者可出现异常步态。若病情持续发展，可能会引起
运动神经元病的症状有哪些
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运动神经元病的症状与其类型有关，比如肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。
1、肌萎缩侧索硬化
患者可出现一侧或双侧手指无力、僵硬、不灵活的症状。随着病情的进展，可出现手部小肌肉萎缩、伸舌无力、咀嚼无力、发音不清、吞咽困难、肢体麻木等症状。
2、进行性肌萎缩
患者可出现单手或
什么是运动神经元病
杨军 副主任医师
中国医科大学附属第一医院 三甲
运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病。
运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。其病因尚未完全明确，考虑与遗传、营养障碍、金属中毒、人类免疫缺陷病毒感染、神经递质水平降低等因素有关。过度体力劳动、外伤等因素，可诱发此病。运动神经元病的病程缓慢
运动神经元病是什么
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运动神经元病是运动神经元受损而逐渐进展引起的一系列疾病，包括渐冻症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩等。
运动神经元病的病因目前尚不明确，部分研究表明可能与遗传、金属中毒、神经递质水平降低等因素有关。通常表现为肌肉萎缩、肌无力、肌张力降低、异常步态等症状。通过使用利鲁唑、依达拉奉、神经营
运动神经元疾病能治好吗？
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运动神经元疾病有可能会治好，如果患者是原发性侧索硬化，一般发病因素较为缓慢，预后也相对较好，如果是进行性肌肉萎缩患者，经过积极治疗后，可以良好的生存，但疾病不会得到逆行性改善。另外，如果患者是进行性延髓麻痹、肌萎缩侧索硬化等疾病，则治疗难度也会大大增加，大部分患者会因为呼吸肌麻痹而死亡。运动神经元疾
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