原发性侧索硬化会遗传吗？

运动神经元病胳膊疼吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型，症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等，通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼，可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议：患者可以注射依达拉奉治疗，延缓运动神经元病的

运动神经元病有哪些种类，是什么病因？

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病的临床分型较多，根据患者的起病部位和具体症状表现，一般分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四大类型，其中以肌萎缩侧索硬化症最为常见。运动神经元病的病因尚不明确，目前认为其发病可能与免疫功能异常、金属中毒、遗传因素、营养障碍和神经递质有关。此外不良生活方式、毒物

什么是运动神经元病

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病是由于运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病。 神经系统是由于神经元组成的，其中运动功能主要由运动神经元支配，运动神经元受损后会逐渐进展，这时出现的一组疾病称之为运动神经元病，主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。其中肌萎缩侧索硬化主要是由于上运动神经元及下运

运动神经元病的症状有哪些

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病的症状与其类型有关，比如肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。 1、肌萎缩侧索硬化 患者可出现一侧或双侧手指无力、僵硬、不灵活的症状。随着病情的进展，可出现手部小肌肉萎缩、伸舌无力、咀嚼无力、发音不清、吞咽困难、肢体麻木等症状。 2、进行性肌萎缩 患者可出现单手或

原发性侧索硬化的症状是什么？

左兆凯 主任医师

聊城市第二人民医院 三甲

本病是以皮质脊髓束受累为主的神经元病。主要的临床表现为病人病灶以下对称性肢体无力，行走时步态不稳，四肢肌张力增高，腱反射亢进，逐渐累积到上肢，下肢较上肢明显。到晚期病人不能够行动，生活完全不能够自理，卧床，可有二便失禁，病理征阳性。诊断依据：根据典型的症状、体征，结合肌电图检查为神经源性损害，脑脊液

原发性侧索硬化会不会遗传？

许小进 副主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

本病是运动神经元病的一个类型，具有一定的遗传性，主要发病于中年以后，临床主要表现为双下肢无力、走路不稳、严重剪刀步态，随着病情的进展会累及上肢表现出上肢上抬无力、持物不稳或不能持物。当病情逐渐发展，累及到延髓会表现出延髓麻痹，表现为饮水呛咳、吞咽困难、构音障碍，随着病情逐渐进展，到晚期病人卧床造成肺

原发性侧索硬化症可以针灸吗？

赵晓峰 主任医师

淮安市第一人民医院 三甲

原发性侧索硬化症是指多种原因作用下以脊髓皮质脊髓束受累，造成运动神经功能障碍为主的运动神经元类疾病，该病以痉挛性截瘫、双下肢对称性无力、僵硬为主要表现但各种感觉属于正常为主要临床表现。本病中医认为由肝肾亏虚、气血阻滞、气血亏虚等原因造成，可内服中医汤剂，如六味地黄汤、补阳还五汤等。中医针灸有很好的作

原发性侧索硬化症是会影响呼吸吗？

李顺兰 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

原发性侧索硬化，是运动神经元病当中的一种分型，在临床上比较罕见。一般来讲，这个病对呼吸的影响不太大，正常在中年以后发病，起病比较隐袭，多见的首发症状是双下肢对称性的僵硬、乏力，行走呈剪刀步态，缓慢进展。逐渐进展到上肢，四肢肌张力呈痉挛性增高，腱反射亢进，病理反射可以阳性。一般没有肌萎缩，也没有肌束震

神经肌肉萎缩能治愈吗

沈介明 主任医师

上海交通大学医学院附属瑞金医院 三甲

神经肌肉萎缩是指神经源性肌萎缩，可能是因为炎症或外伤、运动神经元病、脊髓灰质炎等疾病导致的，是否可以治愈需要根据具体的情况分析。1、炎症或外伤如果神经源性肌萎缩是因为急性炎症感染，或者是受到外伤导致的，一般在积极进行抗炎、抗感染治疗，正确处理外伤后，配合后续的康复训练治疗，是可以实现治愈的，不用担心。2、运动神经元病运动神经元病与病毒感染

原发性侧索硬化症是什么？

牛玥 副主任医师

吉林市人民医院 三甲

在临床医学上，原发性侧索硬化是一种对中老年人来说十分普遍的关于运动区神经元的疾病。患有原发性侧索硬化的患者在早期的症状并不明显。大多数患者在病发的中期会出现下肢僵硬且为对称性。随着病情的发展，僵硬部位将逐渐上移，进而使患者出现肌无力肌麻痹的情况。因此建议处于中老年期的人，经常到医院进行体检，如果确诊