原发性侧索硬化会遗传吗？

双极胸导联对心肌梗塞的诊断价值如何

周国栋 主任医师

中国中医科学院西苑医院 三甲

双极胸导联对心肌梗塞的诊断价值主要体现在提高准确性、检测早期变化、评估梗死面积、鉴别其他疾病、预测并发症和指导治疗决策等方面。 双极胸导联对心肌梗塞的诊断价值主要体现在以下几个方面： 1.提高诊断准确性：双极胸导联可以记录心脏不同部位的电位变化，提供更多关于心肌梗塞的信息。与单极胸导联相比，它可以更

什么是运动神经元病

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病是由于运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病。 神经系统是由于神经元组成的，其中运动功能主要由运动神经元支配，运动神经元受损后会逐渐进展，这时出现的一组疾病称之为运动神经元病，主要包括肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。其中肌萎缩侧索硬化主要是由于上运动神经元及下运

运动神经元病能治好吗

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病比较难治好。 运动神经元病是由于人体运动神经元受损而逐渐进展的一组疾病，包括进行性延髓麻痹、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化、进行性肌萎缩。该病属于比较罕见的疾病，病因目前尚不明确，发病机制也未完全阐明，因此并没有治愈的方法。虽无法治愈，但患者也需要积极采取治疗措施，最大限度提高生活质量，

运动神经元病是一种什么疾病呢

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病是指由于运动神经元损伤引起的一组疾病，多见于中年女性。 临床上将运动神经元病分为进行性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化等类型，发病通常与遗传、感染、营养障碍等因素有关。患者发病后会出现肢体无力、僵硬、声音嘶哑、吞咽困难、乏力等症状，部分患者可出现异常步态。若病情持续发展，可能会引起

运动神经元病的症状有哪些

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病的症状与其类型有关，比如肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化。 1、肌萎缩侧索硬化 患者可出现一侧或双侧手指无力、僵硬、不灵活的症状。随着病情的进展，可出现手部小肌肉萎缩、伸舌无力、咀嚼无力、发音不清、吞咽困难、肢体麻木等症状。 2、进行性肌萎缩 患者可出现单手或

什么是运动神经元病

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病是人体运动神经元受损而逐渐进展的疾病。 运动神经元病包括肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化四种类型。其病因尚未完全明确，考虑与遗传、营养障碍、金属中毒、人类免疫缺陷病毒感染、神经递质水平降低等因素有关。过度体力劳动、外伤等因素，可诱发此病。运动神经元病的病程缓慢

运动神经元病是什么

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病是运动神经元受损而逐渐进展引起的一系列疾病，包括渐冻症、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化和进行性肌萎缩等。 运动神经元病的病因目前尚不明确，部分研究表明可能与遗传、金属中毒、神经递质水平降低等因素有关。通常表现为肌肉萎缩、肌无力、肌张力降低、异常步态等症状。通过使用利鲁唑、依达拉奉、神经营

运动神经元疾病能治好吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元疾病有可能会治好，如果患者是原发性侧索硬化，一般发病因素较为缓慢，预后也相对较好，如果是进行性肌肉萎缩患者，经过积极治疗后，可以良好的生存，但疾病不会得到逆行性改善。另外，如果患者是进行性延髓麻痹、肌萎缩侧索硬化等疾病，则治疗难度也会大大增加，大部分患者会因为呼吸肌麻痹而死亡。运动神经元疾

运动神经元病有哪些种类，是什么病因？

梁保华 副主任医师

首都医科大学宣武医院 三甲

运动神经元病的临床分型较多，根据患者的起病部位和具体症状表现，一般分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化四大类型，其中以肌萎缩侧索硬化症最为常见。运动神经元病的病因尚不明确，目前认为其发病可能与免疫功能异常、金属中毒、遗传因素、营养障碍和神经递质有关。此外不良生活方式、毒物

运动神经元病胳膊疼吗？

杨军 副主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

运动神经元病胳膊一般是不会疼的。运动神经元病共分为肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹以及原发性侧索硬化四种类型，症状主要表现为肌无力、肌萎缩以及吞咽困难等，通常不会出现疼痛症状。考虑患者胳膊疼，可能是局部神经肌肉损伤或者是炎症性疾病造成的。建议：患者可以注射依达拉奉治疗，延缓运动神经元病的