什么是先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形，主要发生在新生儿和婴儿。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌过度肥厚、增生，导致幽门管腔狭窄，引起胃内容物潴留、胃蠕动增强，从而出现一系列症状的疾病。目前病因尚不清楚，可能与遗传、神经发育等因素有关。呕吐为本病的主要症状，多于出生后2-4周出现，少数在出生后1周出现，也有迟至出生后2-3个月才出现呕吐者。患儿常于喂奶后不久出现，自幽门向贲门方向蠕动，可触及胃蠕动波。在幽门处可触及橄榄样肿块，质地硬，光滑，可移动，有一定弹性。由于长期呕吐，患儿可出现营养不良、脱水、电解质紊乱等症状。
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电解质紊乱
电解质紊乱是指人体内的电解质处于不平衡的状态，临床上按照电解质的类型将电解质紊乱分为钠代谢紊乱、钾代谢紊乱、钙代谢紊乱、镁代谢紊乱和磷代谢紊乱。
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