先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形,主要发生在新生儿和婴儿。

先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌过度肥厚、增生,导致幽门管腔狭窄,引起胃内容物潴留、胃蠕动增强,从而出现一系列症状的疾病。目前病因尚不清楚,可能与遗传、神经发育等因素有关。呕吐为本病的主要症状,多于出生后2-4周出现,少数在出生后1周出现,也有迟至出生后2-3个月才出现呕吐者。患儿常于喂奶后不久出现,自幽门向贲门方向蠕动,可触及胃蠕动波。在幽门处可触及橄榄样肿块,质地硬,光滑,可移动,有一定弹性。由于长期呕吐,患儿可出现营养不良、脱水、电解质紊乱等症状。



