先天性肥厚性幽门狭窄是一种婴儿期的消化道疾病，通常不会传染给他人。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，属于先天性消化道畸形的一种。其发病机制可能与神经发育异常、激素水平变化以及遗传因素有关，但并没有传染源，因此不具备传染性。该疾病通常在新生儿期或婴儿早期出现症状，主要表现为频繁呕吐，且呕吐症状会逐渐加重，严重时可影响患儿的营养摄入和生长发育。对于先天性肥厚性幽门狭窄的患儿，及时的诊断和治疗非常重要，可以通过手术如幽门环肌切开术来改善症状，并促进患儿的正常生长发育。
因此，周围人群无需担心会被传染，在照顾患儿或与患儿接触时，应重点关注患儿的病情变化，配合医生进行治疗和随访，为患儿提供良好的医疗和生活环境。
