法洛四联症，肺动脉闭锁什么时候二次手术

法洛四联症的原因？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症属于一种先天性的心脏疾病，造成该病发生的因素特别的复杂，遗传就是一大原因，遗传到了父母的隐形基因。此外还有胎儿发育的环境因素，其一是感染，特别是风疹病毒，极容易造成法洛四联症的表现出，还有就是妊娠早期表现出先兆流产、羊膜的病变、胎儿受到了挤压、母体营养不良、苯酮尿、糖尿病、高血钙等因素，也

法洛四联症的四种畸形？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症是最多见的紫绀型先天性心脏病，胚胎学上法洛四联症属于心脏漏斗间隔发育异常，该病是由于同时存在四种畸形而得名，四种畸形即室间隔缺损，主动脉骑跨，右室流出道狭窄和右心室肥厚。这里的右室流出道包括右心室漏斗部，肺动脉瓣，肺动脉瓣环，主肺动脉和左右肺动脉。法洛四联症最初的临床表现取决于右室流出道狭

怎么治疗法洛四联症？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

法洛四联症的手术治疗有姑息性和纠治性两种：（一）分流手术在体循环和肺循环之间导致分流，以增加肺循环的血流量，使氧合血液得以增加。有锁骨下动脉和肺动脉的吻合、主动脉和肺动脉的吻合、腔静脉和右肺动脉的吻合等方法。本手术并不改变心脏本身的畸形，是姑息性手术，但可为将来作纠治性手术创造条件。（二）直视下手术

法洛四联症的症状有哪些？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

您不要过于担心，下面我介绍一下法洛四联症的症状，1、发绀，多在生后3-6个月表现出，在运动和哭闹时加重，平静时减轻，2、呼吸困难和缺氧性发作，多在生后6个月开始表现出，由于组织缺氧，活动耐力差，动则呼吸急促，严重者可表现出缺氧性发作、意识丧失或抽搐，3、蹲踞，为患儿一种特征性姿态，可以缓解呼吸困难和

什么是法洛四联症？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

法洛四联症的基本病理为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决定肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%患者死于3岁内，70%～75%死于10岁内，90%患者会夭折。主要是由于慢性缺氧造成，红

法洛四联症包括什么？

黄玉红 主任医师

中国医科大学附属第一医院 三甲

法洛四联症包括四种病变：1、室间隔缺损。2、肺动脉狭窄。3、主动脉骑跨。4、右心室肥厚。法洛四联症是先天性的心脏疾病，由于慢性缺氧造成，红细胞增多症，造成继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

法洛四联症的主要临床表现是什么？

陈隆典 主任医师

南京鼓楼医院 三甲

1.青紫是这个疾病最主要的表现，它表现出的早晚和轻重和肺动脉狭窄的程度有关系。最多见于比如嘴唇、指甲的甲床、球结合膜等等这些末梢毛细血管比较丰富的地方。在活动后比如哭闹、情绪激动、寒冷可以表现出这种表现。2.蹲下表现：在孩子行走、玩耍时候会自己主动的下蹲。不会行走的小婴儿常喜欢大人抱起，双下肢屈曲。

肺动脉闭锁什么意思？

李忆 主任医师

苏州大学附属第一医院 三甲

肺动脉正常状态下是开放的，而肺动脉闭锁的患者的肺动脉瓣、肺动脉干或其分支是闭锁转态。这在临床上是一种比较少见的、严重的先天性心脏畸形。患者在出生后会出现全身皮肤青紫或发绀状态，母乳喂养困难、体重增长缓慢等。如果患儿没有得到及时有效的手术治疗，多数情况下会在婴儿期出现死亡。建议您立即带孩子去医院进行手

法洛四联症包括哪几种心脏畸形？

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

法洛四联症主要包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚四种心脏结构的畸形，此病属于先天性的心脏病。导致法洛四联症的主要原因与环境因素、遗传因素有关系，还有的女性在妊娠前三个月期间遭受病毒感染，也是导致法洛四联症的危险因素。法洛四联症患儿会出现明显发绀症状，在哭闹和情绪激动时症状会加重，平静

法洛四联症是什么？

张定国 副主任医师

江苏省人民医院 三甲

这是一种心脏方面的疾病，表示孩子目前存在先天性心脏畸形的情况，这种疾病的产生，通常是因为患者长期存在慢性缺氧的情况引起的，或者是因为患有红细胞增多症等疾病造成的，从而可能会造成继发性心肌肥大等现象，危及患者的生命。患有这种疾病的患者，可能会因此产生呼吸困难、发绀等症状，还可能会出现杵状指、身体发育缓

肺动脉闭锁术后如何护理

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

肺动脉闭锁手术因为是开胸手术，而且是复杂先天性心脏病的开胸手术，所以手术的难度比较大，一方面要靠手术解决，另一方面术后的护理也非常重要。做完手术之后包括呼吸以及伤口的管理，都非常重要。呼吸的管理包括呼吸机调指标、撤完呼吸机的时间，以及之后怎么样去吸痰、怎么样去排痰、怎么样去给患者做呼吸的护理、拍背，这个方面专科的护士非常有经验，父母不用担

肺动脉闭锁是什么意思

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

肺动脉闭锁是一种比较严重的复杂的先天性心脏病，相当于在正常情况下右心室和肺动脉之间有一个通道连接的，但是肺动脉闭锁的孩子这条通道直接堵死了，右心的血没有办法通过这条通道进入到肺动脉进行氧和。左心系统的血是通过房间交通或者室间交通进行的血液交换，从动脉系统反过来再往肺里去供血，这是一种比较严重的先天性的畸形，这种先天性畸形在早期也可以通过外

肺动脉闭锁是什么原因造成的

胡海波 主任医师

中国医学科学院阜外医院 三甲

肺动脉闭锁是一种严重的先天性心脏病，叫复杂型的先天性心脏病，要比房间隔缺损、室间隔缺损和动脉导管未闭这些常见的简单型先天性心脏病要严重，其产生的原因主要还是遗传加上环境的因素占主要作用，特别是环境的因素，主要是在孕妈妈在怀孕期间接受的不良刺激，比如不良的药物，甚至是抽烟、喝酒、不良的食物，还有不良的习惯，比如熬夜、休息不好、吸毒，甚至是有

法洛四联症是什么

高凤 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症是一种先天性心脏疾病，主要是胎儿心脏在发育的过程当中出现了异常的改变，形成了先天性畸形，主要心脏的病理改变为肺动脉狭窄、主动脉骑跨、室间隔缺损、右心室肥厚这四种病理改变，属于是一种先天性、青紫性、复杂性的心脏病。

法洛四联症临床表现

王耀邦 副主任医师

淮安市第二人民医院 三甲

法洛四联症的临床表现：1、出现青紫，好发于毛细血管丰富的浅表部位，如唇、指甲、球结膜等。患者活动量增加时青紫加重。2、蹲锯现象，患儿行走或游戏时，常常表现为下蹲休息片刻，然后再行走。3、杵状指，患儿青紫持续六个月以上，会出现手指、脚趾的趾端粗大，是长期缺氧所造成的。4、阵发性缺氧发作，患儿常常在吃奶哭闹、情绪激动时表现为突发性地呼吸困难，

法洛四联症孩子能要吗

童鹏 副主任医师

鄂州市中心医院 三甲

法洛四联症可以自愈，所以孩子可以要。大部分法洛四联症患儿做完手术后是可以和正常人一样工作和生活，不影响到生长发育。有些复杂性先天性心脏病技术难度比较高，可能术后存在着杂音或残余压差，只要没有影想到宝宝生长发育，也不会影响到宝宝日后工作和学习，所以一定要做好产前检查，对患儿心功能做好评估。