先天性肥厚性幽门狭窄是一种婴儿常见的消化道疾病,主要表现为幽门括约肌肥厚和增生,导致幽门管腔狭窄。

目前先天性肥厚性幽门狭窄的具体病因尚不清楚,但可能与遗传、激素、胃幽门平滑肌增殖及胃幽门神经丛发育异常等因素有关。
通常在婴儿出生后2-4周出现,少数在出生后1周出现,也有迟至出生后2-3个月才出现。主要表现为进行性加重的呕吐,最初为溢奶,逐渐为呕吐,吐奶量多,不含胆汁,少数患儿因呕吐频繁,可致营养不良、脱水、电解质紊乱。由于胃排空延迟,患儿可有胃蠕动波,右上腹触及橄榄样肿块。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种婴儿常见的消化道疾病,主要表现为幽门括约肌肥厚和增生,导致幽门管腔狭窄。

目前先天性肥厚性幽门狭窄的具体病因尚不清楚,但可能与遗传、激素、胃幽门平滑肌增殖及胃幽门神经丛发育异常等因素有关。
通常在婴儿出生后2-4周出现,少数在出生后1周出现,也有迟至出生后2-3个月才出现。主要表现为进行性加重的呕吐,最初为溢奶,逐渐为呕吐,吐奶量多,不含胆汁,少数患儿因呕吐频繁,可致营养不良、脱水、电解质紊乱。由于胃排空延迟,患儿可有胃蠕动波,右上腹触及橄榄样肿块。



