先天性肥厚性幽门狭窄是什么病
先天性肥厚性幽门狭窄是一种婴儿常见的消化道疾病，主要表现为幽门括约肌肥厚和增生，导致幽门管腔狭窄。
目前先天性肥厚性幽门狭窄的具体病因尚不清楚，但可能与遗传、激素、胃幽门平滑肌增殖及胃幽门神经丛发育异常等因素有关。
通常在婴儿出生后2-4周出现，少数在出生后1周出现，也有迟至出生后2-3个月才出现。主要表现为进行性加重的呕吐，最初为溢奶，逐渐为呕吐，吐奶量多，不含胆汁，少数患儿因呕吐频繁，可致营养不良、脱水、电解质紊乱。由于胃排空延迟，患儿可有胃蠕动波，右上腹触及橄榄样肿块。
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电解质紊乱
电解质紊乱是指人体内的电解质处于不平衡的状态，临床上按照电解质的类型将电解质紊乱分为钠代谢紊乱、钾代谢紊乱、钙代谢紊乱、镁代谢紊乱和磷代谢紊乱。
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