先天性肥厚性幽门狭窄的人病因

来源:民福康

先天性肥厚性幽门狭窄是一种婴儿期的消化道疾病,病因尚不完全清楚,可能与遗传、神经肌肉发育异常、激素水平等因素有关。

1.遗传

先天性肥厚性幽门狭窄有一定的家族遗传倾向,家族中有患病者的婴儿患病风险可能会增加。

2.神经肌肉发育异常

幽门是胃与十二指肠相连的部位,其正常的收缩和扩张对于食物的通过非常重要。先天性肥厚性幽门狭窄可能与幽门部神经肌肉发育异常有关,导致幽门狭窄,影响食物通过。

3.激素水平

目前认为,胃泌素是刺激幽门平滑肌增生和肥厚的主要激素。在胎儿期,胃泌素水平较高,出生后逐渐降低。如果出生后胃泌素水平持续升高,可能会导致幽门平滑肌肥厚和增生,引起先天性肥厚性幽门狭窄。

此外,一些研究还发现,胎儿在子宫内的环境因素、母亲的饮食和药物等也可能与先天性肥厚性幽门狭窄的发生有关。

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先天性肥厚性幽门狭窄
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门环肌异常增厚导致局部梗阻,属于消化道畸形,多见于出生六个月以内的婴幼儿。
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