先天性耳瘘管是什么病
该病多为胚胎发育异常所致，根据瘘管与外耳道的关系，可分为单纯性先天性耳瘘管和复杂性先天性耳瘘管。瘘管多呈盲管状，常见于耳轮脚、耳廓软骨或耳甲腔等部位，部分可通向外耳道口，也可与外耳道相通。一般无症状或症状轻微，无感染者不需特殊治疗。然而，一旦患者出现局部瘙痒、溢液等症状，特别是发生化脓性感染时，应及时就医，遵医嘱通过手术切除瘘管。
对于先天性耳瘘管患者，建议定期复查，观察瘘管的变化情况。同时，注意保持耳部清洁卫生，避免用手挤压瘘管口，以防继发感染。一旦出现感染症状，应立即就医，在医生指导下进行抗感染治疗，并在感染控制后择期手术切除瘘管。
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耳瘘
耳瘘是一种先天性外耳畸形，属于多基因遗传病，好发于儿童，女性患者一般多于男性。
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