重症肌无力可以活多久

来源:民福康

重症肌无力患者的生存时间因人而异,可能在10-20年甚至更久,主要与治疗方法、病情严重程度、个人身体状况、治疗依从性等因素有关。早期诊断和及时治疗、保持良好的生活习惯、积极配合治疗等都有助于提高生存率。

1.治疗方法

目前,重症肌无力主要通过药物治疗、手术治疗、胸腺治疗等方法进行控制。早期诊断和及时治疗可以有效控制病情,提高患者的生存率。

2.病情严重程度

重症肌无力的病情严重程度不同,对患者的影响也不同。病情较轻的患者经过治疗后,预后较好;而病情严重的患者,可能会出现呼吸肌无力等并发症,从而影响生存率。

3.个人身体状况

患者的个人身体状况也会影响生存率。一般来说,身体状况较好的患者,对治疗的耐受性较好,生存率也相对较高。

4.治疗依从性

治疗依从性是指患者是否按照医生的建议进行治疗。如果患者能够按时服药、定期复查,并注意休息和饮食,有助于控制病情,提高生存率;反之,则可能导致病情加重,影响生存率。

需要注意的是,虽然重症肌无力无法治愈,但通过积极的治疗,可以有效控制病情,提高生活质量,延长生存时间。因此,患者应保持积极的心态,配合医生进行治疗,并定期复查,以监测病情变化。

对于重症肌无力患者,日常生活中应注意避免过度劳累、避免感染、避免使用加重病情的药物、定期复查等。

1.避免过度劳累

重症肌无力患者应避免过度劳累,保证充足的睡眠。

2.避免感染

感染可能会加重重症肌无力的症状,因此患者应注意保暖,避免感染。

3.避免使用加重病情的药物

如氨基糖昔类抗生素、新霉素等,这些药物可能会加重重症肌无力的症状。

4.定期复查

重症肌无力患者应定期复查,以便及时调整治疗方案。

重症肌无力患者的生存时间因人而异,早期诊断和及时治疗、保持良好的生活习惯、积极配合治疗等都有助于提高生存率。如果您或您的家人患有重症肌无力,请及时就医,积极治疗,以提高生活质量,延长生存时间。

阅读全文
了解疾病
重症肌无力
重症肌无力属于自身免疫性疾病,是指神经肌肉接头传递功能发生障碍所致的肌肉收缩无力。
了解详情
了解疾病
自测工具
行动指南
延展阅读
民福康 | 为用户打造的实用医典

重症肌无力会不会传染呢?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
重症肌无力患者多发生于女性,没有传染性,部分患者是因为先天遗传导致的,还有患者是因为自身免疫性疾病引起的,活动后症状会加重,稍作休息症状会减轻,会出现抬臂、梳头困难等现象,还有患者会出现吃饭时没有力气、喝水咳嗽、吞咽较困难、讲话大舌头,并伴有鼻音等症状,或者出现眼皮下垂、眼球转动不够灵活等现象,可以
重症肌无力有什么治疗方法?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
1、胸腺切除:对合并有胸腺增生或胸腺瘤的病人有很好的疗效,也被认为西医是肌无力的治疗的重要手段。2、免疫抑制剂治疗:常用的是肾上腺皮质激素,适合中、重度病人。3、药物治疗:重症肌无力病变是因为体内肌肉运动所需乙酰胆碱合成减少,进行肌无力的治疗时,会使用增加乙酰胆碱功能的药物,以改善症状,这类药物常含
儿童重症肌无力眼肌型能治愈吗
卢成瑜 主任医师
广州医科大学附属第一医院 三甲
儿童重症肌无力眼肌型有治愈的可能,但具体的治疗效果因人而异,与病情严重程度、治疗方法、个体差异等多种因素有关。 儿童重症肌无力眼肌型有治愈的可能,但具体的治疗效果因人而异。 儿童重症肌无力眼肌型是一种自身免疫性疾病,是由于乙酰胆碱受体抗体介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的神经-肌肉接头处传递障碍而
重症肌无力该怎么治疗啊?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
重症肌无力是一种神经肌肉异常出现的,肌肉无力,无法进行活动。目前对于肌无力治疗主要是药物治疗和手术治疗,常用的药物有甲基硫酸、新斯的明、溴吡斯的明等。而手术治疗主要是进行胸腺切除,同时还建议采用中医治疗等。
重症肌无力一年花费多少钱?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
重症肌无力的具体收费标准需要根据病情的严重程度,以及医院等级而决定。如果是比较轻的症状,费用主要是一些药物治疗费用,常用的药物包括溴吡斯的明还有强的松等,通常费用在几千元到一万元左右。如果是比较重的重症肌无力,可能会在某种诱因下出现严重呼吸困难,出现无法呼吸的危险现象,这种情况下需要入院治疗,给予血
重症肌无力能治愈吗?
杜俊秋 副主任医师
淮安市第二人民医院 三甲
大部分重症肌无力是可以治好的,单纯眼肌型的重症肌无力可以通过药物维持,基本不影响正常生活和学习。如果伴有胸腺瘤的患者需要把胸腺或者是胸腺瘤切除,并且给予系统的免疫抑制治疗,即可完全缓解。少部分重症肌无力患者由于长期服用西药的副作用导致病情反复发作,经过合理治疗可以恢复正常的生活,但很难恢复劳动力,需
重症肌无力能生孩子吗?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
重症肌无力患者想要生孩子,要根据病情和恢复程度进行判断的,如果通过治疗,病情得到控制,且身体免疫力和抵抗力都不错的情况下,是可以把孩子生下来的,但药物多少会对宝宝有影响,要定期来院检查是否出现畸形,如果是畸胎要终止妊娠;如果患者通过药物治疗,症状没有得到改善,或者病情严重,是不建议生孩子的,会影响到
重症肌无力会遗传给孩子吗?
吴娜 副主任医师
吉林市人民医院 三甲
病情分析:重症肌无力有两种原因引发,一种是先天性遗传,另一种是后天自身抵抗力差导致。重症肌无力有一定的概率会遗传给孩子,若您家庭有重症肌无力家庭史,会有较大的概率遗传给您孩子,若您重症肌无力是后天形成,对孩子不会产生影响。
小孩重症肌无力能治好吗?
符虹 主任医师
苏州市中医医院 三甲
小孩重症肌无力有治愈的可能,重症肌无力是由于神经肌肉接头传递障碍引起的疾病,如果进行积极有效的治疗,预后通常较好,少部分孩子经过治疗可以完全缓解,大部分孩子可以通过药物改善症状,不会影响正常的生活和学习。孩子确诊后,应该在医生的指导下使用胆碱酯酶抑制剂等药物控制病情,如果出现重症肌无力危象,则需要立
重症肌无力的治疗方法
梁保华 副主任医师
首都医科大学宣武医院 三甲
重症肌无力可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗等方式进行处理,具体如下: 1、一般治疗:部分重症肌无力患者上眼睑下垂较为明显,对正常视力造成影响,可通过使用眼睑粘合装置、上睑下垂矫正器等物品减小上眼睑下垂对视力的影响。 2、药物治疗:患者可以在医生指导下使用泼尼松、新斯的明、他克莫司等药物抑制免疫反
如何预防重症肌无力
张星虎 主任医师
首都医科大学附属北京天坛医院 三甲
肌无力预防很难,只有出现临床表现,才可以明确诊断为重症肌无力。可以采取有效措施防止病情加重,比如心情快乐,不要有思想负担,藐视重症肌无力,平时和正常人一样生活,如果遇到高强度劳动、工作时经常想自己是病人,能做到良好调节心理,免疫障碍程度会减轻,肌无力会达到稳定。第二、避免手术,如果病人需要做手术一定要在麻醉、行动方面做准备,如果不需要做手
眼肌型重症肌无力需要治疗多久
雷涛 主任医师
西安市第四医院 三甲
眼肌型重症肌无力的治疗主要分为两个方面,第一方面是使用抗胆碱酯酶的药物,增加突出后膜乙酰胆碱受体结合的乙酰胆碱的含量。第二方面是通过免疫抑制剂减少乙酰胆碱受体抗体的浓度,浓度降低后与受体的结合减少。抗胆碱酯酶药物不仅可以治疗重症肌无力的症状,而且属于一线药,药物使用的剂量应该个体化,对于绝大数患者均有效。常用的抗胆碱酯酶药物是通过阻断胆碱
重症肌无力好治疗吗
袁海峰 副主任医师
西安交通大学第二附属医院 三甲
重症肌无力是获得性自身免疫病,几乎属于终身性疾病,患者只能通过用药物干预,让症状稳定,没有办法根治,常见原因是患者自身产生对突触后膜乙酰胆碱受体破坏性的抗体。重症肌无力最常见的原因是胸腺瘤,胸腺在儿童期属于免疫器官,到成年以后基本退化,但也有一部分并没有退化,它会产生不正常抗体对运动终板突出后面造成影响。但也有部分重症肌无力并不存在胸腺瘤
重症肌无力属于哪类疾病
郝敬波 副主任医师
徐州医科大学附属医院 三甲
重症肌无力是一种神经肌肉疾病,主要是累及神经肌肉接头处的自身免疫性疾病,此病特点表现是患者骨骼肌受累,如眼睑下垂、眼球活动出现问题,且患者易出现肢体上抬困难。除此以外,若累积到呼吸肌,则易引起呼吸困难。对于重症肌无力的患者,症状有轻有重,需要及时进行治疗。
全身型重症肌无力该怎么办?
陈应柱 主任医师
苏北人民医院 三甲
全身型重症肌无力是重症肌无力中最重的类型,通常会引起呼吸困难。因此出现全身型重症肌无力时,需要及时住院治疗。确诊后对症处理,也就是用溴吡斯的明治疗。由于全身型重症肌无力属于自身免疫性疾病,所以还需要进行病因治疗,比如口服强的松或者地塞米松等激素药物来治疗。如果病人对激素不敏感,可以在专科医生的指导下应用免疫制剂。注意要避免感冒、发热、咳嗽
重症肌无力眼睑下垂的原因
陶远 副主任医师
济南市第二人民医院 三甲
重症肌无力导致眼睑下垂是由于自体免疫反应等原因导致神经肌肉接头的功能受到损伤。因此,支配提上睑肌运动的动眼神经分支无法有效地将神经冲动传导至提上睑肌,提上睑肌便不能充分收缩上抬眼皮,可导致眼皮下垂,形成眼睑下垂的症状。
免费咨询